简介:【摘要】目的:分析在对病原微生物进行检验时应用分子生物学技术的效果。方法:抽取2019年6月-2023年6月期间我院收治的突发性腹泻患者263例,所有患者均接受常见肠道致病菌聚合酶链式反应(PCR)快速检测,检测时将样本分成两份,一份利用病原微生物培养方法检测,另一份利用实时荧光定量RT-PCR法检测,对比两种检测方法病原微生物阳性检出率。结果:利用实时荧光定量RT-PCR检测法病原微生物阳性检出率明显高于病原微生物培养方法(P<0.05)。结论:在检测病原微生物时,分子生物学技术发挥了重要作用,其中荧光定量RT-PCR技术操作更为便捷,且检测结果准确性更高,具有较高的应用价值。
简介:摘要:随着我国社会经济的不断发展,我国的医疗技术和医疗水平也在不断进步,在高质量的医疗发展背景下,给我国医院的医疗研究项目发展提供了更大的动力。通过进行研发工作,能够更好地为患者提供精准的医疗服务,实施科学的医疗方案,全面满足患者的医疗需求。在研发工作中,需要有高质量的生物样本库作为支撑,才能提高研发工作的效率,以及研究结果的准确性与科学性。生物样本库属于一种前沿的医院研究领域平台,具体包括样本采集、样本保管、样本处理等工作。在生物样本库的支持下,能够促进我国医学研究领域的发展。因此,本文通过对生物样本库质量控制和规范化,以提高生物样本库的建设质量。
简介:摘要:目的:探析婴幼儿腹泻病原微生物的检验结果,为该病的治疗提供可靠依据。方法:回顾性分析我院收治的180例腹泻的婴幼儿临床资料,所有的患儿均实施病原微生物检验,对检验结果做以分析。结果:此研究分析的180例患儿中,致病菌的阳性率是74.44%。其中6个月至3岁的年龄段婴幼儿致病菌阳性的检出分别高于6个月以内和3岁至6岁者,差异显著(P<0.05)。在134例阳性患者中,轮状病毒感染率为38.06%;大肠埃希菌感染率为26.12%;腺病毒感染率为15.67%;沙门菌属感染率为18.66%;其他感染率为1.49%。结论:6个月至3岁的是致病菌感染诱发腹泻的易发年龄段,轮状病毒是主要的致病菌,临床中在治疗的过程中应及时进行病原微生物的检测,避免滥用抗生素药物。
简介:摘要:目的:观察生物反馈联合沙盘游戏在儿童多动症中的应用效果。方法:选取2022年11月至2023年11月期间收治的70例儿童多动症患者作为研究对象,采用对比法进行观察。其中,35例患者接受生物反馈联合沙盘游戏干预,作为实验组,另外35例患者接受传统治疗,作为对照组。两组患者的年龄、性别、病程等基本特征相似。实验组在每周接受3次生物反馈联合沙盘游戏干预,持续12个月,对照组接受常规治疗。结果:实验组患者的多动症状状况有明显改善,行为问题得到有效控制。在治疗后的12个月内,实验组的多动症状评分较治疗前显著降低(p<0.05),而对照组的多动症状评分变化不显著(p>0.05)。实验组患者的学习和社交能力也有显著提高。结论:生物反馈联合沙盘游戏对儿童多动症的治疗具有积极的效果。通过提供实时的生物反馈和情感宣泄的机会,生物反馈联合沙盘游戏可以调节多动症患者的情绪和行为,改善他们的多动症状,促进他们的学习和社交能力的发展。
简介:【摘要】目的:探讨对肺部曲霉菌感染患者实施微生物检验的临床价值。方法:对我院时间范围处于2020年2月~2023年5月阶段的52例疑似肺部曲霉菌感染患者展开诊断研究;对于所有患者合理展开病理学诊断以及微生物检验;将病理学诊断作为金标准,对微生物检验结果展开分析。结果:对所有疑似肺部曲霉菌感染患者完成病理诊断后,确诊患者50例,属于寄生性肺曲霉菌患者13例,属于侵袭性肺曲霉菌患者22例,属于过敏性支气管肺曲霉菌患者15例;完成微生物检验后,确诊患者48例,属于寄生性肺曲霉菌患者12例,属于侵袭性肺曲霉菌患者20例,属于过敏性支气管肺曲霉菌患者16例;同病理诊断寄生性肺曲霉菌、侵袭性肺曲霉菌、过敏性支气管肺曲霉菌比例比较,微生物检验结果差异不明显(P>0.05)。结论:临床针对肺部曲霉菌感染患者在诊断期间,微生物检验工作的合理开展,对于寄生性肺曲霉菌、侵袭性肺曲霉菌、过敏性支气管肺曲霉菌可以充分明确,同病理诊断无明显差异,进一步表明对肺部曲霉菌感染患者实施微生物检验的价值所在。
简介:摘要:目的:探讨生物制剂在风湿免疫病治疗中的临床疗效和安全性。方法:本研究选取2023年2月至2024年2月期间共70例风湿免疫病患者作为研究对象,采用对比法进行研究。其中,一组患者接受生物制剂治疗,另一组患者接受传统治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果:经过治疗后,生物制剂治疗组患者的关节炎症状明显减轻,疾病活动度指数明显下降,生活质量明显提高,不良反应发生率低于对照组。生物制剂治疗在风湿免疫病治疗中表现出良好的临床疗效和安全性。结论:生物制剂在风湿免疫病治疗中具有显著的疗效,可以有效改善患者的疾病症状和生活质量,并且具有较低的不良反应发生率。
简介:【摘要】目的验证生化信息红外肝病治疗仪(BILT)在乙肝肝硬化中的应用价值。方法:择选2022年10月至2023年10月为本次实验的研究期限,纳入80例符合标准的乙肝肝硬化患者作为本次实验的研究对象,遵循奇偶分组方式进行小组划分,一组(n=40):给予常规治疗方案;二组(n=40):在上述基础上为患者提供生物信息红外肝病治疗仪干预策略,而后对相关数据进行收集整理,统计分析,做全情比对。结果:同样患者,不同的治疗方案,所得效果截然不同,二组患者在PLT、FIB、PDW各项指标数值的体现上均显优一组(P<0.05),具备可比优势。结论:对于乙肝肝硬化患者而言,在其临床治疗方案的开展实施中,将生物信息红外肝病治疗仪融入其中,不仅能有效改善患者凝血功能和肝功能,还能切实改善患者肝纤维化状况,其应用价值卓越,推广意义深远,值得采纳。