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  • 简介:摘要:目的:对消化道出血患者接受泮托拉唑钠和注射配伍后治疗的效果行观察。方法:选取我院2020年3月-2021年4月期间收治的消化道出血患者86例,使用随机、单盲法进行平均分组,每组43例。常规组患者接受常规治疗,观察组接受泮托拉唑钠和注射配伍进行治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:通过两组的实验对比,常规组治疗有效率是79.07%,观察组是95.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消化道出血患者接受泮托拉唑钠和注射配伍后治疗具有显著的效果,值得推广应用于临床上。

  • 标签: 消化道出血 泮托拉唑钠和木糖醇注射液 有效率
  • 简介:摘要目的建立重组人粒细胞刺激因子注射(rhG-CSF)甘露含量测定方法,并进行验证。方法采用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射(rhG-CSF)中甘露含量。结果重组人粒细胞刺激因子注射(rhG-CSF)中甘露含量与其相应的吸光度呈线性关系,线性范围为30-70μg/ml,回收率为95%-105%,重复性RSD≤5%,中间精密度RSD≤5%,耐用性RSD≤5%。结论用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射(rhG-CSF)中的甘露含量,简单快捷,回收率高,重现性好及专属性好,耐用性高,可用于测定重组人粒细胞刺激因子注射(rhG-CSF)中的甘露含量。

  • 标签: 重组人粒细胞刺激因子注射液 甘露醇含量 比色法。
  • 简介:【摘要】目的:分析临床在治疗房颤患者时应用地高辛注射联合胺碘酮注射的效果。方法:选取我院收治的房颤患者100例,随机均分为常规组、实验组,常规组患者采用胺碘酮注射治疗方案,实验组采用地高辛注射联合胺碘酮注射治疗方案,对比二组临床治疗效果。结果:实验组与常规组相比,治疗有效率更高(P值<0.05),不良反应发生率相似(P值>0.05)。结论:在治疗房颤时应用地高辛注射与胺碘酮注射联合治疗方案,能有效促进患者康复,药物安全性高,值得临床应用。

  • 标签: 地高辛注射液 胺碘酮注射液 联合治疗 房颤 临床治疗效果
  • 简介:【摘 要】目的:针对复方甘露注射的制备工艺进行探究,寻找质量控制措施,并完善现有的质量控制标准体系;方法:将甘露与山梨分别作为主药与辅药,应用活性炭吸附法来制备复议甘露注射,在 105℃的环境下进行 30分钟的灭菌,即得。结果:依照本方法所制备的复议甘露注射药品,主药成分损失量低,同时药液颜色外观符合于具体质量要求,同时包括热原在内的一系列其他项目也符合于我国药典在注射药剂方面的规定与需要;结论:该药剂的制备方式在工艺上存在着明显优势,工艺简便可靠,有良好的稳定性,所应用的质量控制方法也可以起到良好的控制效果,可以推广使用。

  • 标签: 复方甘露醇 注射液 质量控制 制备工艺
  • 简介:【摘要】目的:探究针对于老年脑梗塞的患者采用丁苯酞氯化钠注射配合依达拉奉右崁注射所产生的疗效。方法:在我院选择64例患者作为实验的研究对象,随机分为每32例为一组的参照组和观察组,通过不同的治疗方案,对比疗效。结果:观察组患者的临床疗效显著优于参照组,p<0.05。结论:针对于老年脑梗塞的患者采用丁苯酞氯化钠注射配合依达拉奉右崁注射所产生的疗效更加显著。

  • 标签: 丁苯酞氯化钠注射液 依达拉奉右崁醇注射液 老年脑梗塞
  • 简介:摘要:目的:分析在脑梗死治疗中采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射的效果。方法:以脑梗死患者为例,选取2022年11月-2023年11月本院收治的62例患者进行随机数字表法分组,其中31例采用血塞通单独治疗为参照组,另外31例采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射治疗为研究组,统计治疗情况。结果:治疗前血液流变学分析两组无差异(P>0.05);治疗后两组均优于治疗前,研究组比参照组优势显著(P<0.05)。结论:针对脑梗死的治疗采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射完成,不仅能改善血液流变学,还能够促进临床效果提升,值得借鉴。

  • 标签: 脑梗死 盐酸倍他司汀 血塞通 效果
  • 简介:【摘要】目的 观察眼底出血采用复方樟柳碱注射联合葛根素注射治疗的结果。方法 纳入39例病患为研究对象,截取于我院2020年12月-2021年12月收治眼底出血患者;经掷硬币法均分2组,1组为基础组(n=20,采用丹参注射治疗),1组为联合组(n=19,采用复方樟柳碱注射联合葛根素注射治疗);观察两组治疗效果。结果 在治疗总有效率方面,联合组(94.74%)显著高于基础组(65.00%),组间差异较大(P<0.05)。结论 眼底出血采用葛根素注射联合复方樟柳碱注射治疗效果显著,可切实改善患者临床病症,提升其疾病治疗效果;建议推广。

  • 标签: 眼底出血 复方樟柳碱注射液 葛根素注射液
  • 简介:【摘要】目的: 评析对急性脑卒中患者在基础治疗基础上采取脑苷肌肽注射联合醒脑静注射的临床价值。 方法: 此研究选取 2018/1/1-2020/6/30 期间治疗的 136 例行基础治疗的急性脑卒中患者,随机分为对照组 68 例,额外使用脑苷肌肽注射治疗;另外观察组 68 例,在对照组基础上加用醒脑静注射治疗。评价疗效与患者颅内动脉血流状况。 结果: 不同用药方案对于疗效有影响( P < 0.05 ),结果能够看出在基础治疗联合脑苷肌肽注射基础上加用醒脑静注射的观察组急性脑卒中患者用药后的基底动脉、椎动脉、大脑前动脉及大脑后动脉血流速度都好于对照组( P < 0.05 ) 。 结论: 对行基础疗法的急性脑卒中患者采取脑苷肌肽注射和醒脑静注射能更有效改善患者颅内动脉血流状况并取得满意疗效。

  • 标签: 醒脑静注射液 脑苷肌肽注射液 急性脑卒中 有效性
  • 简介:摘要:目的:分析氨溴索注射联合痰热清注射治疗慢阻肺的临床效果及影响。方法:将本院接诊慢阻肺急性加重期患者85例为研究对象,实施临床治疗研究,研究时间段内为2019年11月~2021年4月,取随机数字表法将患者分组后,予以对照组(n=43)氨溴索注射治疗,观察组(n=42)氨溴索联合痰热清注射治疗。统计患者治疗效果及症状缓解效果差异。结果:(1)治疗效果:观察组治疗有效率高于对照组,且机械通气实施率较对照组降低,差异显著,P<0.05。(2)症状缓解:就诊当日,实验室血气指标、肺通气功能检验结果无组间差异性,P>0.05;治疗7月后,观察组FEV1、FEV1/FVC、PaO2指标上升,PaCO2下降,较对照组差异有统计学意义,P<0.05。结论:氨溴索注射联合痰热清注射治疗慢阻肺效果显著,对患者急性加重期症状所致肺通气功能下降、血气指标异常具有显著纠正效果,可酌情开展联合治疗应用。

  • 标签: 氨溴索注射液 痰热清注射液 慢阻肺 临床效果
  • 简介:【摘要】目的 :探讨 纳络酮注射联合氨茶碱注射治疗小儿急性呼吸衰竭的临床疗效。 方法 :选取经病理学诊断确诊的本院于 2013 年 1 月 ~2019 年 1 月收治的小儿急性呼吸衰竭患儿 200 例按随机数字表法( RNTM )将其分成 A 、 B 组, A 组予以 纳络酮注射联合氨茶碱注射治疗, B 组单纯予以 氨茶碱注射治疗,比较两组临床疗效。 结果 : 1 ) A 组总有效率显著高于 B 组( P < 0.05 )。 2 ) A 、 B 组治疗前 PaCO 2 无显著差异( P > 0.05 ),治疗后 A 组低于 B 组( P < 0.05 )。 3 ) A 、 B 组治疗前 PaO 2 无显著差异( P > 0.05 ),治疗后显著高于 B 组( P < 0.05 )。 结论 :在小儿急性呼吸衰竭的临床治疗中采用 纳络酮注射联合氨茶碱注射治疗效果较好,有良好的临床应用价值。

  • 标签: 纳络酮注射液 氨茶碱注射液 小儿急性呼吸衰竭
  • 简介:摘要目的探讨并研究谷红注射与疏血通注射治疗脑血栓的临床效果。方法此次研究的对象是选择86例脑血栓患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法分为疏血通组(44例)和谷红组(42例)。疏血通组采用疏血通注射治疗;谷红组采用谷红注射治疗。观察比较两组临床疗效及治疗前后患者神经功能缺损评分差异。结果谷红组总有效率为95.24%,高于疏血通组的70.45%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组神经功能缺损评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后谷红组神经功能缺损改善程度明显优于疏血通组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论谷红注射治疗脑血栓的临床疗效较疏血通注射更好,改善神经功能的效果更显著,值得推广。

  • 标签: 谷红注射液 疏血通注射液 脑血栓 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探究米力农注射联合心脉隆注射治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床疗效。方法:选取我院2021年9月至2022年9月期间收治的96例慢性心力衰竭急性加重期患者,采用简单随机化分组方式,将患者分为两组,分别为对照组(48例)以及实验组(48例)。对照组患者接受米力农注射治疗,实验组患者接受米力农注射联合心脉隆注射治疗,比较两组患者以下指标:心衰指标(NT-pro BNP)、心功能指标、复发率。结果:对比两组患者NT-pro BNP,实验组明显较低(P<0.05)。对比两组患者心功能指标,实验组LVEF高于对照组,同时LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05)。对比两组患者复发率,实验组明显较低(P<0.05)。结论:对慢性心力衰竭急性加重期患者实行米力农注射联合心脉隆注射治疗,能显著改善患者NT-pro BNP指标,改善患者心功能,降低患者复发率,值得应用。

  • 标签: 慢性心力衰竭急性加重期 米力农注射液 心脉隆注射液 联合用药
  • 简介:摘要:目的:研究右旋酐-40联合复方丹参注射治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效。方法:选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的160例妊娠晚期羊水过少患者作为本次研究的对象,然后按照随机数字表法对所选对象进行分组,分成对照组和观察组,各组均由80例患者组成,对照组患者通过右旋酐-40治疗,观察组患者在此基础上,联合复方丹参注射治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率;产后2h、产后24h出血量;治疗前后的凝血功能指标(PT(凝血酶原时间)、APTT(活化部分凝血活酶)、TT(凝血酶时间)、纤维蛋白原含量(FIB))。结果:观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者的治疗总有效率,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后2h、24h的出血量低和对照组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,观察组患者的PT、APTT、TT、FIB和对照组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的PT、APTT、TT、FIB均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠晚期羊水过少患者通过右旋酐-40联合复方丹参注射治疗,可以有效提升临床疗效,改善凝血功能,值得推广。

  • 标签: 右旋糖酐-40 复方丹参注射液 妊娠晚期羊水过少
  • 简介:一、病例摘要

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