简介：摘要: 在生物制药的过程当中，有必要对真空冷冻干燥技术进行合理运用，因为真空冷冻干燥技术本身具备着一定的创新价值，无论是在技术高度方面还是在技术实效方面都要超过传统的技术。生物制药在我国的整体发展体系中可以说十分重要，尤其是在未来的发展过程中，只有保证生物制药的质量与效率才能够不断缩小我国与发达国家的差距，因此应合理分析真空冷冻干燥技术在生物制药方面的运用问题。本文对这一问题进行了分析与研究，具备较强的现实意义。

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简介：摘要：在我国医疗技术持续发展的情况下，生物制药技术水平在不断提升，加快了我国药品研发速度，在很大程度上提升了临床医疗的综合效果。其中真空冷冻干燥技术属于生物制药过程中极为关键的技术。本次研究就主要对技术的特点以及在生物制药过程中的运用情况进行分析。

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简介：【摘 要】目的：探究适用于护理干燥综合症患者的手段。方法：选取因干燥综合症来我院接受治疗的92例患者作为本研究的主体，病例选择时间范围是2021年2月-2022年2月，以单双数法为客观依据将患者完成参照组与研究组组别的划分，每一小组包含患者各计46例。给予参照组患者常规护理，给予研究组患者综合护理，比较两小组患者不良反应率、护理前后负面情绪评分。结果：实验数据表明，研究组患者护理后不良反应率、负面情绪评分低于参照组患者，P

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简介：【摘要】目的：评析肩关节腔内药物联合注射治疗原发性冻结肩的临床疗效。方法：纳入原发性冻结肩病人，时间选择2021年12月-2023年12月，总计60例。以随机数字表法分为两组，每组均为30例。参照组应用肩关节松解术治疗。试验组结合肩关节腔内药物联合注射治疗模式。评析2组治疗结果。结果：试验组治疗后肩关节外展活动度高于参照组，疼痛评分比参照组低，P＜0.05。结论：原发性冻结肩患者临床治疗过程中，应用肩关节腔内药物联合注射治疗方案，可改善患者关节功能，减轻其疼痛感。

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简介：摘要目的观察肩峰下关节腔灌注扩张联合手法松解治疗冻结肩222例的临床疗效。方法研究对象为2015年10月至2019年4月，我科住院的冻结肩患者222例，将222例患者分为观察组与对照组，各111例。对照组111例患者均给予肩峰下，观察组则在对照组基础上即刻联合手法松解肩关节。对比治疗前后的肩关节主动活动度。结果观察组治疗后当天及6个月，12个月肩关节疼痛缓解及肩关节功能恢复效果均显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论冻结肩患者接受肩峰下关节腔灌注扩张联合手法松解治疗，能够显著改善患者患者疼痛症状，值得推广与应用。

简介：【摘 要】目的：研究对于干燥综合征患者采取综合护理方式，对于患者护理效果的影响情况。方法：选取2020年7月~2021年9月在我院就诊同时接受治疗的84例干燥综合征患者作为研究对象，将其随机进行分组，42例患者采取常规护理为对照组、42例患者采取综合护理为研究组，对比两组患者护理满意度以及并发症发生情况。结果：研究组患者护理满意度以及并发症发生情况均优于对照组（P＜0.05）。结论：对于患有干燥综合征的患者采取综合护理方式，能够使患者并发症的发生率有效减少，同时也能够提高患者的护理满意度，具有非常重要的意义。

简介：摘要目的探讨及总结干燥综合征并发肺动脉高压的护理措施及体会。方法选择2013年1月-2018年4月我院收治的21例干燥综合征并发肺动脉高压的患者作为研究对象，在实施一般护理治疗措施的基础上予以针对性的护理措施，包括肺动脉高压用药护理，并发症护理等。结果1例病人死亡，1例病情危重，家属放弃治疗自动出院，其余均好转出院。结论有效的综合治疗护理措施对提高干燥综合征并发肺动脉高压的治疗效果及改善预后有积极作用。

简介： 【摘要】目的：探讨原发性冻结肩合并肩袖损伤采取关节镜与保守治疗的效果。方法：选取2022.5~2023.5期间我院收治的40例原发性冻结肩合并肩袖损伤患者，根据治疗方法的不同分为2组，A组采取保守治疗，B组采取关节镜治疗，对比两组临床效果。结果：总有效率：B组的95.00%高于A组的70.00%（P＜0.05）。结论：在原发性冻结肩合并肩袖损伤患者的治疗中，与保守治疗相比，关节镜治疗疗效更佳。

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简介：摘要: 目的 探讨原发性干燥综合征（pSS） 患者骨质疏松(OP) 发生情况及相关临床危险因素。

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简介：【摘要】目的 分析温阳中药对干燥综合征并干眼症的治疗效果。方法  纳入干燥综合征并干眼症患者90例，于2019年8月至2021年8月就诊，经抽签法分组，对照组45例行西药治疗，观察组45例联合使用温阳中药，对比临床疗效、症状评分和疾病严重程度。结果  观察组总有效率高于对照组，症状评分和疾病严重程度低于对照组（P＜0.05）。 结论  予以干燥综合征并干眼症患者温阳中药，效果好，可降低疾病严重程度，有应用价值。

简介：摘要目的研究分析聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液对眼干燥症的治疗效果。方法选取在2013年1月～2014年12月入住我院接受治疗的眼干燥症患者118例（236只眼）作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析。并随机分为观察组和对照组各59例。观察组给予4g/L聚乙二醇滴眼液联合使用1g/L普拉洛芬滴眼液，对照组单纯给予4g/L聚乙二醇滴眼液，用法均为每日4次，每次1滴，治疗1周。于治疗前后对患者进行自制症状量表评分，泪膜破裂时间（BUT）测定，基础泪液分泌试验（SIT）测定和角膜荧光素染色试验（FS）测定，并评定治疗的总有效率。结果观察组治疗后症状评分（9.46±1.27）分，与治疗前及对照组相比（P<0.05）；观察组治疗后BUT（14.67±1.42）s，SIT（10.28±0.87）mm/5min，FS评分（1.06±0.37）分，与治疗前及对照组相比（P<0.05）；观察组总有效率77.97%高于对照组57.63%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液能够有效提高眼干燥症患者的治疗效果。