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183 个结果
  • 简介:摘要:药品不同于普通的商品,它具有十分特殊的性质,药品的质量将直接决定了用药者的身体健康程度,中成药作为药品的重要组成部分,加强对中成药生产企业的质量管理力度,具有重要的现实意义。本文简单阐述了中成药生产企业质量管理中的不足之处,重点分析了加强中成药生产企业质量管理的有效策略。

  • 标签: 中成药生产企业 质量管理 监督标准
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  • 简介:摘要:目的:分析中成药和西成药联合应用禁忌。方法:选择2022年4月至2023年3月接诊的使用中成药和西成药联合进行治疗的患者78例为研究对象,按照是否发生不良反应将其划分成两组,对照组未发生不良反应,观察组出现了不良反应。结果:通过分析两组患者的用药,观察组出现物理性质配伍禁忌、化学性配伍禁忌以及药理性配伍禁忌的发生率整体更高。结论:中成药和西成药联合应用的过程中,物理性质配伍禁忌、化学性配伍禁忌以及药理性配伍禁忌都是发生概率较高的问题,需要加强关注,做好防控,降低患者不良反应的发生概率。

  • 标签: 中成药 西成药 联合应用 禁忌
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  • 简介:摘 要:目的:评价中成药处方,分析不合理处方表现,调整管理策略,为临床合理用药提供依据。方法:从本院近一年中成药处方中抽选3276张,回顾分析处方情况,归纳处方不合理使用类型。结果:在无其他因素的干扰之下,不合理处方共514张,占比15.69%,主要是适应证不适宜、用法与用量不当、配伍不当等。结论:中成药处方分析,可保障合理应用中成药,防止药物浪费,同时强化用药安全性,防止意外事件发生,保障患者健康结局,避免医患矛盾,值得推广。

  • 标签: 中成药 处方分析 合理用药
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  • 简介:摘要:目的;本文主要针对中药、中成药制剂的质量检测进行分析和研究,其主要目的在于提升中药及中成药制剂质量检测水平。方法;主要使用近红外光谱分析仪,针对随机抽取的几种不同的党参进行分析,进而得到其相关的近红外光谱分析结果,并且通过三种党参的近红外光谱结果针对党参以及其中成药制剂丹参片进行质量控制。结果:在实际的研究和分析过程中可以发现,在针对党参利用近红外光谱仪进行分析之后,三种党参得到的分析结果存在着不一致的情况。结论:在经过几种不同党参的近红外光谱质量检测分析之后,能够明显看出几种不同党参之间的差别,依据与此,就能够很好地提升党参和中成药制剂的质量,对于广大人民群众的身体健康也是极为重要的。

  • 标签: 中医药 中成药制剂 质量检测 检测方式 研究分析
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  • 简介:摘要:目的:总结医院儿科中成药使用现状,为儿科中成药使用管理提供依据。方法:以2021年为研究时限,其中2021年1~6月按照常规方法实施管理(实施前),2021年7~12月采取管理对策(实施后),各抽取32例患儿予以研究,分析儿科中成药使用及管理情况。结果:医院儿科中成药使用主要包括小儿柴桂退热颗粒、小儿豉翘及小儿清热解毒颗粒,实施后与实施前中成药使用差异较小(P>0.05);实施后儿科中成药不合理使用率低于实施前(P<0.05);实施后儿科用药不良反应发生率低于实施前(P<0.05)。结论:医院儿科中成药使用存在不合理用药及不良反应问题,通过采取管理措施,可降低中成药不合理使用,保证患儿用药安全,加速患儿康复,减轻患儿家庭经济负担。

  • 标签: 儿科 管理实践 不合理用药 用药安全
  • 简介:摘要目的探究中成药处方点评在中药调剂中的临床应用效果。方法搜集于2018年1月至2019年1月期间对我中心中药房开具的中成药处方共128例作为点评前,同期另抽取128例中成药处方128例作为点评后。评估与比对两组中成药处方点评前、后的在中药调剂中出现的不良事件及临床有效性。结果实验组实施点评后不良事件总发生率为9(7.03)%、总有效率为12(96.09)%,均显著优于参照组患者点评前不良事件发生率的28(21.87)%、总有效率的112(87.50)%,点评前后,差距显著,(P<0.05),结论实施中成药处方点评对于促进中药调剂中的合理使用,具有重要的临床应用价值。

  • 标签: 中成药 处方点评 中药调剂 应用效果
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