简介：摘要目的探讨对2型糖尿病耳聋耳鸣患者选择甲钴胺联合银杏叶注射液治疗后的临床效果。方法选择我院2016年7月～2018年2月收治的2型糖尿病耳聋耳鸣患者112例作为此次研究对象；要求所有2型糖尿病耳聋耳鸣患者选择抽签的形式展开临床分组；对照组应用银杏叶注射液治疗；观察组应用甲钴胺联合银杏叶注射液治疗；观察比较耳聋耳鸣疗效。结果在耳聋疗效方面，观察组（98.21%）显著高于对照组（76.79%）（P<0.05）；在耳鸣疗效方面，观察组（96.43%）显著高于对照组（73.21%）（P<0.05）；在消极情绪评分方面，观察组优于对照组（P<0.05）。结论对于2型糖尿病耳聋耳鸣患者确诊后，临床选择甲钴胺联合银杏叶注射液的方法进行治疗，可以确保耳聋耳鸣症状获得有效改善，值得临床推广应用。

简介：胺碘酮是一种非常有前途的广谱抗心律失常药物,它可通过阻断钾离子通道,延长心肌不应期而对房性心律不齐及室性心律不齐都有较好疗效。临床资料表明,胺碘酮在治疗顽固性心律失常方面也有良好疗效,可用于其他治疗无效或不宜采用其他治疗的严重心律失常,例如心房扑动、心房纤颤,危及生命的室性心律失常与室性心动过速,以及伴预激综合征的心律失常等,可以显著降低严重心律失常的病死率。

简介：摘要目的建立通化茂祥制药有限公司复方氨酚烷胺片近红外光谱技术的判别模型，以打击假冒伪劣品。方法利用近红外仪器，对样品进行扫描，收集原始图谱，对原始图谱进行二阶化加矢量归一法进行处理后建立模型。结果通化茂祥制药有限公司的6批样品均在模型设定的CI范围内。结论此方法建立的品牌模型，能快速鉴别该品牌药品的真伪，并可应用于日常监督中的药品的初筛，以提高抽样命中率。

简介：摘要目的比较马来酸噻吗洛尔和布林佐胺联合曲伏前列素治疗对开角型青光眼和高眼压症患者眼压、血压、心率的影响。方法回顾性分析116例（116眼）开角型青光眼或高眼压症患者的临床资料，均采取曲伏前列素治疗，根据联合不同药物治疗进行分组；对照组占46.55%（54/116），联合马来酸噻吗洛尔治疗；观察组占53.45%（62/116），联合布林佐胺治疗；比较两组治疗前后的眼压、血压、心率和不良反应发生情况。结果两组治疗后的眼压均较治疗前显著降低（P＜0.05）；观察组治疗前后的血压、心率无显著变化（P＞0.05）；对照组治疗前后的血压无显著变化（P＞0.05）；对照组治疗后的心率较治疗前显著减小（P＜0.05）；两组均以局部不良反应为主，如口干、眼部刺激、干涩等，但对照组5例患者因严重局部及全身不良反应而影响后续治疗。结论马来酸噻吗洛尔和布林佐胺联合曲伏前列素均可进一步降低开角型青光眼和高眼压症患者的眼压，但布林佐胺对患者的心率影响小，安全性优于马来酸噻吗洛尔。

简介：摘要目的对布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性进行分析。方法选取2016年11月～2017年11月我院收治的24例40只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后残余青光眼患者，随机分为观察组和对照组各12例20只眼。观察组采用1%布林佐胺滴眼液（派立明）治疗，每日早晚各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压迫泪囊区3min以上。对照组采用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液（噻吗酰安）治疗，分别于每日早晚各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压迫泪囊区3min以上。分别于治疗前与治疗后第2、4、8、12周测量眼压。每次测量3次，取均值。记录患者的血压、脉率及视野的变化，监测不良反应。结果两组患者治疗后第2、4、8、12周的眼压水平较治疗前均下降，观察组下降幅度大于对照组（P<0.05）；观察组治疗不良反应发生率16.6%低于对照组29.2%（P<0.05）。两组均无发生严重不良反应病例。结论布林佐胺能有效降低患者眼压，且副作用小，患者耐受性好，是治疗青光眼的临床安全有效药物之一。

简介：摘要目的探究沙丁胺醇气雾剂联合激素对哮喘的临床治疗效果。方法选取我院110例哮喘患者为研究对象，随机分为实验组和参照组，分别采用沙丁胺醇气雾剂联合激素治疗和单纯使用沙丁胺醇气雾剂治疗，观察对比两组患者临床疗效及肺功能变化情况。结果实验组临床疗效94.54%显著高于参照组72.72%，且肺功能相关指标均优于参照组，组间数据比较均具统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘临床疗效显著，且能有效改善患者肺功能，建议临床推广应用。

简介：摘要目的研究慢性阻塞性肺病急性加重期采用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗临床疗效。方法根据随机数字表方法进行74例2016年1月—2017年3月收取的慢性阻塞性肺病急性加重期患者分组。对照组采取常规的治疗方案，试验组则在对照组基础上增加布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗。就两组患者哮鸣音、湿罗音、憋喘消失时间、总住院天数和疾病治疗效果进行比较。结果试验组疾病治疗效果明显高于对照组，P＜0.05。试验组患者哮鸣音、湿罗音、憋喘消失时间、总住院天数均明显短于对照组，P＜0.05。结论慢性阻塞性肺病急性加重期采用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗临床疗效确切，可有效改善患者病情，缩短疗程，值得推广。

简介：摘要目的分析在输血检验中应用低离子聚凝胺的临床价值。方法择取2016年10月至2017年12月我院收治的受血者和供血者共110例，所选受血者与供血者分别采用盐水法、低离子聚凝胺进行交叉配血试验，对实验结果进行对比分析。结果盐水法试验中，阳性5例，阳性检出率为4.55%，其中3例可利用显微镜观察到特异性细胞凝聚；低离子聚凝胺试验中，阳性13例，阳性检出率为11.82%，其中13例可利用显微镜观察到特异性细胞凝聚，在输血检验中，低离子聚凝胺试验的阳性检出率明显比盐水法高（P<0.05）。结论在输血检验中应用低离子聚凝胺不仅可靠而且安全，具有显著临床价值。

简介：摘要目的探讨静脉注射盐酸胺碘酮对不同病因房颤患者转复的疗效及转复期间护理的技巧和安全对策。方法对104例房颤患者给予胺碘酮转律治疗，先静脉匀速注射，后静脉微量泵注射。结果胺碘酮可有效转复房颤，不同病因房颤患者转复率不同。结论静脉注射盐酸胺碘酮对不同病因房颤患者转复率不同，有基础心脏疾病患者转复率低于无基础心脏疾病患者。加强护理更有利于转复期间降低不良反应和提高转复疗效。

简介：摘要目的分析胺碘酮治疗冠心病快速心律失常的临床效果。方法选取我院收治的70例冠心病快速心律失常患者，纳入时间为2015年6月至2017年6月。将其随机分为2组常规治疗35例作为对照组，胺碘酮治疗35例作为试验组，评定临床疗效。结果试验组治疗有效率为94.3%，高于对照组的74.3%，差异显著（P＜0.05）。治疗后两组患者的心率和Q-T间期降低、LVEF水平提高，且试验组指标优于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组不良反应发生率分别为5.7%、11.4%，对比差异不大（P＞0.05）。结论胺碘酮治疗冠心病快速心律失常疗效确切，能改善心率和心功能，且用药安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨环磷腺苷葡胺注射液治疗慢性心力衰竭的疗效和不良反应。方法选取60例慢性心力衰竭患者，随机分为观察组和对照组各30例，对照组给予常规抗心衰竭治疗，观察组在常规治疗的基础上给予环磷腺苷葡胺注射液治疗。对临床治疗效果进行分析。结果观察组加用环磷腺苷葡胺注射液总有效率达86.67%，对照组总有效率为73.33%，两组差异显著，观察组UCG各参数优于对照组（P<0.05）。结论环磷腺苷葡胺有助于慢性心力衰竭患者心功能，降低B型利钠肽水平，效果显著，安全可靠。

简介：摘要目的分析胺碘酮治疗老年慢性心衰合并心律失常效果。方法选取我院老年慢性心衰合并心律失常患者一共（90例），患者收取时间在2015年10月1日至2016年2月10日，将老年慢性心衰合并心律失常患者（90例）随机分为观察组、对照组，观察组45例患者-实施胺碘酮治疗，对照组45例患者-实施常规治疗。结果观察组老年慢性心衰合并心律失常患者的总有效率95.56%高于对照组患者（P＜0.05）。结论通过对老年慢性心衰合并心律失常患者实施胺碘酮治疗，取得显著效果。

简介：摘要目的观察分析硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法选择我院2017年4月-2018年3月收治的喘息性疾病患儿90例作为本次的研究对象，随机将其分为对照组和治疗组，每组患儿45例。对照组患儿给予常规的吸氧、抗感染、止咳化痰以及氨茶碱等治疗措施；治疗组患儿在对照组的基础上给予硫酸沙丁胺醇注射液进行治疗。观察比较两组患儿的临床疗效、喘息缓解时间、肺部啰音消失时间以及住院时间。结果治疗组患儿的总有效率为95.56%，明显高于对照组的82.22%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组患儿的喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论硫酸沙丁胺醇雾化辅助治疗小儿喘息性疾病可以快速的缓解患儿的临床症状，取得显著的临床疗效，缩短患儿的住院时间，具有大力在临床推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨老年快速性心律失常急诊应用胺碘酮治疗的临床疗效。方法随机将我院2015年3月-2017年9月收治的79例急诊快速性心律失常老年患者分为两组，对照组采用利多卡因治疗，观察组采用胺碘酮治疗，比较两组心率、血压、PR间期、QT间期、BNP水平、临床疗效及不良反应发生率。结果观察组相比对照组的治疗后的心率、血压及血清BNP水平都更低，而PR间期及QT间期则更高，比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组相比对照组的临床总有效率更高，比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论胺碘酮能快速改善患者的心率和血清BNP，提高快速性心律失常的临床治疗效果，在临床治疗中具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨分析运用PDCA循环管理在预防胺碘酮药物所致静脉炎的应用。方法本次研究对象为我科2015年11月至2017年4月期间接治的静脉使用胺碘酮药物患者，共选取138例，采用随机数表法分为观察组与对照组进行对比，观察组69例，男女比例为3831，对照组同样为69例，男女比例为3435。对照组采用常规治疗和护理干预方法，观察组则采用PDCA循环管理方法进行干预，两组患者静脉使用胺碘酮药物后，将静脉炎的发生率和治疗满意度进行比较分析。结果观察组发静脉炎的发生率为14.5％，明显低于对照组的37.7％，具有差异统计学意义（p<0.05）；治疗后向患者发放调查问卷，观察组的患者满意度为97.1％，高于对照组的66.7％，组间具有明显差异统计学意义（p<0.05）。结论对于静脉滴注碘胺酮药物患者采用PDCA循环管理模式，不但显著降低静脉炎的发生率，而且患者满意度高。

简介：摘要目的观察分析胺碘酮对老年冠心病并发快速心律失常的临床效果。方法选取2016年4月-2017年10月我院收治的96例老年冠心病并发快速心律失常患者，随机分为治疗组和对照组，每组48例，对照组采用常规的内科治疗方法，治疗组在对照组的基础上采用胺碘酮进行治疗，比较两组临床疗效以及治疗前后心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）的水平。结果治疗组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组（93.75%VS79.17%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者治疗后SBP、DBP以及HR水平均明显低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组患者治疗后SBP、DBP以及HR水平较对照组治疗后降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论胺碘酮治疗老年冠心病并发快速心律失常可以取得显著的治疗效果，明显的改善患者的血压、心率，值得进行临床的大力推广。

简介：摘要目的观察临床应用胺碘酮医治心力衰竭合并快速型心律失常病人疗效。方法纳入2016年6月至2017年10月我院心力衰竭合并快速型心律失常病人100例，按照随机排列方法，分成对照组（n=50）和观察组（n=50），对照组实行常规治疗，观察组应用胺碘酮药物诊治，对比两组病人使用不同方法诊疗后的疗效情况。结果在心力衰竭合并快速型心律失常病人中采取药物医治，观察组临床疗效及功能恢复显著优于对照组，结果具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用药物医治心力衰竭合并快速型心律失常病人功能恢复情况影响较好，临床可广泛使用。

简介：摘要目的研究冠心病快速心律失常患者急診应用胺碘酮的临床效果。方法选取2015年2月～2017年5月我院收治的50例冠心病快速心律失常患者作为研究对象，采用电脑分配方法将其分为观察组、对照组，每组各25例。对照组患者实施常规药物治疗，观察组患者实施胺碘酮治疗。比较两组患者的治疗总有效率、症状消失时间、心电图结果恢复正常时间、疾病治疗时间、不良反应发生率及临床指标改善情况。结果观察组患者的治疗总有效率（92.00%）高于对照组（60.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的症状消失时间为（5.21±1.12）d，心电图结果恢复正常时间为（8.21±1.67）d，疾病治疗时间为（11.45±2.01）d，均短于对照组患者的各项指标（6.47±2.11）d、（11.26±2.36）d、（15.24±2.15）d，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的不良反应发生率（12.00%）低于对照组（40.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的心率是（76.32±1.02）次/min，低于对照组的（137.54±1.68）次/min，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的P-R间期（152.23±1.36）ms及Q-T间期（38.56±1.02）ms均长于对照组（145.65±1.85）、（36.54±1.12）ms，差异有统计学意义（P<0.05）。结论通过对冠心病快速心律失常患者实施胺碘酮治疗，取得了显著的效果，不仅能提高有效率，还能缩短症状消失时间、心电图结果恢复正常时间以及疾病治疗时间，值得临床进一步推广和应用。

简介：摘要目的试分析对老年高血压患者采用硝苯地平与吲达帕胺联合治疗获取的临床疗效。方法随机在2015年3月-2017年4月期间于我院接受高血压治疗的老年患者中选择88例为研究对象，并按照数字表法随机分为各44例的观察组与参照组，采用单一硝苯地平缓释片（II）对参照组实施治疗，采用硝苯地平缓释片（II）与吲达帕胺缓释片联合治疗方案对观察组实施治疗，将两组的临床疗效实施对比分析。结果观察组治疗后的DBP、SBP值改善情况远优于参照组，治疗总有效率高于参照组，且两组各指标值差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论针对老年高血压患者采用硝苯地平缓释片（II）与吲达帕胺缓释片联合治疗方案治疗可有效改善患者临床症状，效果优良。

简介：摘要目的研究低离子聚凝胺在输血检验中的应用效果及检出率影响。方法选取我院2015年9月到2016年9月期间就诊的80例输血检验患者，采用随机数字表法的形式将80例患者平均分为实验组与对照组，每组均为40例。其中，对照组采用盐水法检验，实验组采用低离子聚凝胺技术检验，对比两组患者检验后数据差异。结果经两组患者检验效果比较分析，实验组阳性检出率、检测耗时与准确度等均优于对照组，组间比较存在显著差异性（p<0.05）。结论低离子聚凝胺在输血检验中的应用效果显著，阳性检出率明显提高，且输血安全性得以优化，临床推广应用价值明显。