简介:摘要目的分析抑郁症患者采取曲唑酮联合舍曲林给予临床治疗的效果。方法随机抽取2011年4月~2013年5月到我院接受治疗的抑郁症患者,征求患者治疗意愿后,分成观察组与对照组,对照组采用舍曲林给予临床治疗,观察组在对照组治疗基础上采用曲唑酮给予临床治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者睡眠障碍因子分、HAMD-17总分治疗后与对照组对比,改善情况较为明显(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.69%;对照组不良反应发生率为19.56%,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论抑郁症患者采用曲唑酮联合舍曲林进行治疗,获得较为明显的效果,能够明显改善患者的症状积分,降低不良反应,值得进一步推广。
简介:摘要目的讨论奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效,为日后的临床治疗提供参考。方法选择2011年3月--2013年5月收治的重症急性胰腺炎患者80例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组患者40例。观察组患者给予1.2mg/d的奥曲肽治疗,对照组患者给予0.6mg/d的奥曲肽治疗,疗程设定在5d--7d,对比两组患者的临床疗效。结果经过临床治疗,观察组患者腹痛时间为5.0±0.5d,腹胀时间为4.5±0.3d,发热时间为4.6±0.7d,血糖紊乱1例(2.5%),腹泻1(2.5%);对照组患者腹痛时间为7.1±1.2d,腹胀时间为6.9±0.9d,发热时间为6.4±1.5d,血糖紊乱3例(7.5%),腹泻5例(12.5%),两组患者比较差异有统计学意义,P<0.05。结论通过对重症胰腺炎患者给予奥曲肽治疗后,临床疗效比较理想,发生并发症的概率较低,日后可选择1.2mg/d的奥曲肽治疗,并且积极联合其他药物,争取获得最好的康复水平。
简介:摘要目的分析舍曲林用于儿童情绪障碍临床治疗的效果。方法抽取2011年3月-2013年12月到我院接受治疗的82例情绪障碍患儿,根据患儿治疗方法的区别,分成观察组与对照组,对照组采用常规方式给予临床治疗,观察组在对照组治疗基础上采取舍曲林联合治疗,对比两组患儿治疗效果。结果对照组与观察组治疗效果分别为75.61%、92.68%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);通过治疗后,观察组患儿的CGAS量表评分明显高于对照组(P<0.05)。两组患儿在治疗过程中没有出现严重影响治疗的不良反应,患儿均能耐受。结论舍曲林用于儿童情绪障碍的临床治疗中,获得较为明显的效果,改善患儿临床症状,不良反应低,值得进一步推广。
简介:摘要目的对曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效进行分析。方法资料随机选自2013年1月~2014年1月我院收治的冠心病心力衰竭患者76例,分为两组,给予对照组常规治疗,研究组则在对照组治疗基础上加用曲美他嗪,并对两组一般资料及治疗疗效进行回顾性分析。结果治疗后,两组LVEF、LVEDD、BNP明显优于治疗前,比较有差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,研究组LVEF、LVEDD、BNP改善情况以及总有效率,明显优于对照组,比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪治疗的疗效较为确切,能有效改善患者心功能,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的分析曲普瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性。方法将2011年3月-2014年5月期间,我院收治的84例子宫肌瘤患者均分成观察组42例以及对照组42例,其中观察组患者采用曲普瑞林治疗,对照组采用亮丙瑞林治疗;对比分析两组患者治疗前后的FSH(促卵泡激素)、E2(雌二醇)以及血红蛋白,同时观察患者的不良反应。结果在经过不同治疗后,两组患者的血红蛋白水平出现明显升高,同时FSH出现下降,肌瘤体积出现缩小与治疗前相比较差异显著(P<0.05)。结论与亮丙瑞林相比较,曲普瑞林能够有效缩小患者的肌瘤体积,同时患者的不良反应较少,在临床中值得推广使用。
简介:摘要目的分析和研究尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的治疗效果。方法我们选取2011年4月—2013年6月急性心肌梗死患者72例,将其随机分为观察组与对照组,每组各36例患者。两组患者均给予常规抢救治疗,对照组在常规抢救治疗基础上加用硝酸甘油与单硝酸异山梨酸片进行治疗;观察组在常规抢救治疗基础上加用尿激酶溶栓治疗。将两组患者冠脉再通率及不良事件发生情况进行对比。结果观察组患者冠脉再通率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者不良事件发生率明显低于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论将尿激酶溶栓方法应用于心肌梗死患者急救中,能够有效提高冠脉再通率,减少或避免了不良事件发生,对改善患者预后有重要意义。
简介:摘要目的制备复方曲安奈德地米乳膏并建立其质量控制方法。方法以醋酸曲安奈德为主药制备复方曲安奈德地米乳膏;采用紫外-可见分光光度法测定主药的含量。结果所制制剂为白色乳膏,鉴别、检查等均符合相关规定,醋酸曲安奈德监测质量浓度在7.5~22.5ug/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.98%(RSD=0.74%,n=9)。结论本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。