简介：ThepreparationoftwotypesofmolecularsievesAlPO4-11andMAPO-11isreported.Theparticlesizeofthelatterishundredsofmicrons,about10timeslargerthanthatoftheformer.TheXRD,IRandDTAspectrahavedemonstratedthatmagnesiumhasbeenintroducedintotheframeworkofAlPO4-11.ThesuccessfulpreparationoflargesinglecrystalofMAPO-11willopenupanewareaforthepreparationoflargemolecularsievescrystalsinthefuture.ThelargeMAPO-11crystalcompoundisapromisinghostforthehost-guestassemblyofcompositematerials.

简介：AbinitiomolecularorbitalcalculationsofdoublynegativechargedB16H162-(D2)andneutralB16H16(Td)havebeendoneattheHF/6-31Glevel.TheyarepredictedtobechemicallyandkineticallystablebyvibrationalanalysesontheirrespectiveenergyhypersurfaceoftheHF/6-31Glevel.ThegeometricalstructureofthespeciesB16H1622-(D2)wasdiscussed.

简介：~~

简介：

简介：6,9,11-Trihydroxy-6a,12a-dehydrorotenoid1(coccineoneB)wassynthesizedfrom2-hydroxybenzaldehyde2andphloroglucinol.

简介：

简介：研究了K13［Ln（SiW11O39）2］nH2O（Ln=La，Ce，Pr，Nd，Sm，Gd）的质子导电性研究表明其导电性不仅与物质本性有关，也与外界条件如温度、频率等有关，不同结构的杂多化合物给出不同结构的质子导电性．总结了质子导电性随温度、结晶水数目、频率的变化总趋势．基于实验数据得出一些重要结论，所得数据未见文献报道．

简介：建立了微波消解一电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定土壤样品中16种稀土元素的分析方法。样品经硝酸一过氧化氢一氢氟酸消解，直接用ICP-MS测定试液中16种稀土元素。研究了ng／mL水平的Ba氧化物及轻稀土氧化物对重稀土元素的干扰程度，其中Ba和Pr的氧化物干扰较严重，不过此类干扰可通过Method编辑干扰方程得以校正。测定土壤标准物质GBW07446及GBW07451，结果与标准物质证书值一致。

简介：gramine(C11H14N2)的低温度的热能力被精确测量在从78～401K的温度范围上的自动化断热的热量计。温度的功能被最少的广场方法适合的热能力的一个多项式方程。相对标准参考温度基于适合的多项式，弄平的热能力和混合物的热力学的功能298.15K在5K间隔被计算并且公布。在T=298.15K的混合物的燃烧的经常卷的精力被精确氧炸弹燃烧热量计作为cU=测量(35336.7

简介：合成了ⅡA，ⅣA，ⅤA族元素为取代原子的3个系列钨铜杂多配合物．经ICP，TG曲线确定其化学式为K8[CuZ（OH2）W11O39]·xH2O和K17．18[Z’（CuW11O39）2]·xH2O（Z=Mg，Ca；Z’=Sr，Ba，Sn，Pb，Sb，Bi）．通过TG-DTA，IR，XRD，XPS，^183W-NMR等手段对合成配合物结构进行了表征，并对其进行了讨论．结果表明，新配合物具有典型的Keggin结构，且主族元素进入到配合物的骨架中．由于新配合物中Cun具有顺磁性，导致XPS，^183W-NMR的测试结果表现出特殊性；用循环伏安法测定了新配合物的电化学性质，表明均为可逆氧化还原过程，还对导电性和热稳定性进行了研究．

简介：ThehydrolysisofcephanoneinTritonX-100micelleandTritonX-100/n-C5H11OH/H2O(O/W)microemulsionwerestudiedbymeansofUV-Visabsorptionspectroscopy.Theresultsshowthatcomparedwithwater,TritonX-100micelleandTritonX-100/n-C5H11OH/H2O(O/W)microemulsioncaninhibitthehydrolysisofcephanone.TheinhibitioneffectsofTritonX-100micelleandTritonX-100/n-C5H11OH/H2O(O/W)microemulsiononthehydrolysisofcephanonearerelatedtothelocationofcephanoneintheinterphasesofTritonX-100micellesandTritonX-100/n-C5H11OH/H2O(O/W)microemulsiondroplets.

简介：对汤岗子热矿泥黑粉中矿物元素进行了分析研究。用微波消解法处理汤岗子热矿泥黑粉样品，采用ICP—MS法对热矿泥黑粉中16种元素进行分析。结果表明，在优化实验条件下，方法的检出限为0．00028-14．66μg／L，相对标准偏差为0．18％～6．20％，回收率为91．5％～108．2％。为探讨汤岗子热矿泥黑粉对人体的保健作用提供了参考数据。

简介：以农贸市场和超市的紫菜为样品,经过微波消解,利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法对紫菜中16种稀土元素进行同时测定。通过在线引入内标溶液,在0-2.00μg/L范围内检测信号（CPS）与稀土元素含量之间呈现良好的线性关系,相关系数R2均大于0.9999,相对标准偏差（RSD）小于3.3%。用来测定国家标准物质GBW10052（GSB-30）和GBW10045中的稀土元素,所得结果与标准值基本一致,从而建立了一种快速、准确测定紫菜中痕量稀土元素的方法。

简介：以两种稀土杂多配合物K15[Gd（BW11O39）2]和K17[Gd（CuW11O39）2]作为研究对象，采用元素分析、红外光谱对其结构进行表征，并用电导法对其稳定性、溶解性进行研究，测试其在水中及运铁蛋白溶液中的弛豫效率．结果表明这两种稀土杂多配合物的弛豫效率远高于目前临床常用的造影剂Gd—DTPA，是比较好的潜在的磁共振成像造影剂候选化合物．

简介：在n-C5H11OH/H2O=50/50的重量比率，当钠dodecyl硫酸盐(SDS)的全部的内容是不到6.0%时，SDS/n-C5H11OH/H2O的第三的混合在二不能混合的微乳液共存了。在二个阶段之间的gatifloxacin(GTFX)的分发和转移被学习用紫外力并且电气化学交流阻抗系列。结果证明GTFX从上面的阶段(W/O)转了到更低的阶段(O/W或bicontinuous微乳液)，吗但是SDS的小数量在1.0畲獧的全部的GTFX集中随全部的SDS内容的增加相应地从更低的阶段转了到上面的阶段？

简介：合成了三价态过渡金属取代的钨硅杂多配合物αＳｉＷ１１Ｍｘ－（Ｍ＝ＭｎⅢ、ＦｅⅢ、ＣｏⅢ）的Ｋ（或Ｃｓ）盐，通过元素分析、红外、紫外、可见光谱、循环伏安等手段进行了表征．研究了配合物的热稳定性、水溶液中的酸碱稳定性、催化活性以及磁性，常温和变温（８２Ｋ～２７２Ｋ）磁化率数据表明配合物具有顺磁性特征．

简介：利用直接法合成未见文献报道的K8[ZnMg（H2O）W11O39]·15H2O，通过ICP，IR和XRD等方法对其结构进行表征，结果表明所合成的配合物具有Keggin结构．采用化学热扩渗法对合成配合物进行稀土扩渗实验，经XPS测试表明，有微量的钆渗进配合物的体相，并与组成元素存在键合作用，导电性测试结果表明，扩渗后试样的导电率提高10^5倍，是一种优良的固体电解质，有望成为具有实用价值的功能材料．

简介：采用密度泛函方法对11顶点巢式碳硼烷C2B9H112-异构体进行了几何结构优化,分析了稳定性、电荷分布及分子轨道.结果表明,9个异构体都有对应的稳定构型,保持了巢式骨架结构.C取代开口五元环上B的异构体更稳定,且随取代数目增加和C原子间距增加而增加,C—C键和C—B键作用增强.C取代内层B使异构体稳定性降低,C—C键和C—B键长随之增长.负电荷主要集中在C原子上,开口五元环上的C原子上负电荷要比内层C原子更多,成为亲核取代反应中心.异构体分子前线轨道具有和η5-C5H5-相似的π键性质,ΔELUMO-HOMO反映的化学稳定性与结构能量稳定性趋势一致.

简介：Theopen-frameworkironphosphateFe2^111Fe1.5^11(PO4)3washydrothermallysynthesizedandcharacterizedbyelementalanalysis,IR,EPR,XPSandsinglecrystalX-raydiffractionanalysis.Thetitlecompoundcrystallizedinthetriclinic,spacegroupP-↑1witha=0.64724(4)nm,b=0.79651(6)nm,c=0.94229(5)nm,α=104.447(2)°,β=108.919(4)°,γ=101.741(4)°,V=0.42302(5)nm^3,Z=1andR1(wR2)=0.0307(0.0793).CrystaldatawerecollectedonaRigakuR-AXISRAPIDIPdiffractometerwithMoKα(λ=0.071073nm)at293(2)Kintherangeof2.43°

简介：使用[β-B-BiW9O（33）]（9-）作为基本建筑单元,成功合成了多酸做配体的双核Ce（Ⅳ）配合物（Na6H（10）{Ce（H2O）3（μ2-OH）[Bi2W（21）O（70）（OH）3]}2·40H2O）,通过元素分析、X-射线单晶衍射、XRD、IR和TG表征技术确定了其组成和结构.两核Ce（Ⅳ）离子配合物是通过2个μ2-OH-连接构成的,每个Ce（Ⅳ）离子除了与2个μ2-OH-配位外,还与3个H2O以及[Bi2W（21）O（70）（OH）3]（11-）中4个缺位O原子配位,形成三帽三棱柱.[Bi2W（21）O（70）（OH）3]（11-）多酸阴离子是通过3个W（Ⅵ）连接形成新的多酸阴离子物种,在缺位结构上留有一个空位恰好与Ce（Ⅳ）离子配位.通过对配合物的电化学分析发现,与硝酸铈铵对比,配合物中Ce（Ⅳ/Ⅲ）的阳极峰电势由0.857减小至0.772V,表明多酸阴离子配体有稳定Ce（Ⅳ）的作用.