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9 个结果
  • 简介:摘要目的观察自拟益气健脾方维持治疗肺脾气虚型中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我科2014年6月至2015年12月在我院门诊或住院的210例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分成观察组和对照组,观察组口服自拟健脾益气方辅以我院院内中成药制剂平瘤康胶囊治疗,对照组不口服药物治疗,定期复查。结果治疗后两组肿瘤目标病灶大小比较,观察组有效率高于对照组,但两组比较,P>0.05,差异无统计学意义;两组肿瘤非目标病灶大小比较,P<0.05,差异有统计学意义。两组无进展生存时间及肿瘤进展时间比较,P<0.05,差异有统计学意义;生存质量评价结果及中医证候积分结果比较,治疗后两组比较均P<0.05,差异有统计学意义。结论口服自拟健脾益气方辅以我院院内中成药制剂维持治疗肺脾气虚型中晚期非小细胞肺癌在控制肿瘤病灶、延长总生存期方面疗效不显著,但能延长肿瘤无进展时间,提高患者生存质量,改善患者症状。

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  • 简介:摘要目的探讨晚期中央型肺癌患者介入治疗的临床疗效。方法选取2018年12月到2019年6月在我院确诊为中央型肺合并咯血行介入治疗的10例患者研究对象,均行支气管动脉化疗灌注(Seldinger法)术和栓塞术。结果7例患者的临床症状明显缓解,2例患者的部分临床症状缓解,1例患者的症状无缓解,患者的治疗有效率为90%。结论经皮支气管动脉化疗灌注术和栓塞术可有效控制癌细胞的生长和转移,降低相关并发症的发生率,从而提高晚期中央型肺癌患者的临床治疗疗效,值得在临床上借鉴并加以推广。

  • 标签: 晚期 中央型肺癌 介入治疗 疗效
  • 简介:摘要目的观察恩度联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,分别接受恩度+DP方案及单纯接受DP方案化疗,至少2个化疗周期后评价近期疗效,并观察不良反应。结果治疗组有效率为47.O%,中位疾病进展时间为5.3个月;而单用DP方案化疗组的有效率和中位疾病进展时间分别为33%和2.8个月。两组病例治疗后ECOG评分均较治疗前明显降低,有统计学差异(P<0.05);但组间比较,无统计学差异(P>O.05),治疗组患者1年生存率和中位进展时间分别为60.2%和5.3个月,对照组分别为37.2%和2.6个月不良反应主要表现为骨髓抑制和消化系统反应。结论恩度联合DP方案能够提高晚期非小细胞肺癌患者的临床受益率。延长中位疾病进展时间,且安全性较好。

  • 标签: 非小细胞肺癌 抗肿瘤联合化疗方案 重组人血管内皮抑制素
  • 简介:摘要目的探究对晚期肺癌患者进行护理时,应用循证护理对患者的疼痛感造成的影响,评价其改善患者生活质量的效果,分析临床应用意义。方法收集2016年1月至2018年1月间本院接治的晚期肺癌患者的基本数据,根据本次实验标准随机挑选出56例患者进行研究,并按照顺序号码将其分组,单号为观察组,反之则为对照组,每组均包含28例患者。对照组患者对疼痛实施常规护理,观察组患者在常规护理的同时实施循证护理。对两组患者的护理满意度及疼痛缓解程度进行比较,观察两种不同护理方式的效果。结果本次研究成果显示,两组患者的疼痛均有缓解,但观察组的缓解程度明显优于对照组,且护理满意度为92.86%,较对照组的71.43%明显更优,组间数据差具有统计学意义(P<0.05)。结论在晚期肺癌患者进行疼痛护理工作中实施循证护理,能够有效缓解患者的痛感,同时有利于提高护理满意度,是一种有效的护理方式,具有较高的临床推广意义。

  • 标签: 循证护理 晚期肺癌 癌性疼痛 护理方案
  • 简介:摘要目的探讨临终关怀护理在原发性晚期肺癌患者疼痛管理中的应用有效性。方法自2018年1月至2018年9月,选取本院原发性晚期肺癌患者共88例,将患者随机分为对照组和实验组,对照组采用常规护理方式,实验组在此基础上进行临终关怀护理。结果对照组疼痛1级占比4.5%,疼痛2级占比56.8%,疼痛3级占比38.6%。实验组疼痛1级占比38.6%,疼痛2级占比47.7%,疼痛3级占比13.6%。实验组在疼痛缓解上明显强于对照组(P<0.05)。对照组焦虑量为(54.62±6.84)分,抑郁量为(47.71±6.34)分,实验组焦虑量为(43.94±6.28)分,抑郁量为(37.59±5.13)分。实验组在焦虑量和抑郁量的治疗上远超对照组(P<0.05)。结论临终关怀护理能有效缓解原发性晚期肺癌患者的疼痛体验,并能在心理上减少焦虑和抑郁,能给与患者极大的人文关怀,提高生活质量,值得大力推广。

  • 标签: 临终关怀护理 原发性晚期肺癌 疼痛管理
  • 简介:摘要目的分析本院接受产前检查孕妇阴道B群链球菌的发生几率和孕妇晚期阴道微生物对B群链球菌的影响。方法选取2018年1月至2019年1月进入本院接受产前检查的孕妇共190例作为研究对象,实验组孕妇接受快速康复护理,对照组孕妇接受常规护理。结果在孕晚期B群链球菌检出率方面,190例孕妇中,11例孕妇在孕晚期检出B群链球菌,9例孕妇在孕中期检出B群链球菌,孕周与B群链球菌检出率不存在显著联系。对孕妇阴道分泌物进行检测分析发现,真菌占比最大,其次分别是细菌和滴虫,(P<0.05)。结论B群链球菌检出率和孕妇妊娠结局存在一定联系,妇产科临床要加强对这类孕妇的产前筛查。

  • 标签: 妊娠晚期阴道微生物 B群链球菌 检出率
  • 简介:摘要目的探讨肺癌病理诊断和临床治疗中运用肺癌分子标记物的临床效果。方法选择2016年5月-2017年9月期间我院收治的肺癌患者85例为研究对象,再选择同期来我院体检的健康者90例为对照组,分别对外周血8种肿瘤标记物进行检测,并且将检测结果作为依据,对每一种标记物的总有效率、阴性预测值、敏感性、阳性预测值以及特异性进行计算。结果两组均顺利完成检测,在8种肿瘤分子标记物种,CA242、CEA、PSA以及PU的敏感性较高。结论临床上将肿瘤分子标记物运用在肺癌的治疗中有助于制定针对性治疗方案。

  • 标签: 肿瘤标记物 肺癌 病理诊断 临床治疗
  • 简介:摘要目的于非小细胞肺癌晚期局部复发患者中分别应用小剂量紫杉醇加顺铂化疗与放射治疗同步治疗,对比分析中治疗效果。方法以2016年7月~2019年6月为研究时间段,从我院挑选非小细胞肺癌晚期局部复发患者50例作为研究样本,分组方法为随机数表法,均匀分为对照组(n=25)与观察组(n=25),以小剂量紫杉醇加顺铂化疗与放射治疗同步治疗观察组患者,以化疗与放射治疗对照组患者。对比分析两组患者的治疗效果、生活质量以及治疗毒性反应。结果治疗措施实施后,治疗总有效率与对照组比较,观察组患者的治疗总有效率显著较高,对照组和观察组的治疗总有效率分别为(P<0.05);骨髓抑制和放射性食管炎为对照组与观察组患者的主要急性毒性反应,其中多数毒性反应患者可耐受,未发生治疗相关死亡的情况。结论以小剂量紫杉醇加顺铂化疗与放射治疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌取得了显著的治疗效果,不增加毒性反应,值得推广应用。

  • 标签: 小剂量紫杉醇 顺铂化疗 放射治疗 局部晚期非小细胞肺癌
  • 简介:摘要目的于非小细胞肺癌晚期局部复发患者中分别应用小剂量紫杉醇加顺铂化疗与放射治疗同步治疗,对比分析中治疗效果。方法以2016年7月~2019年6月为研究时间段,从我院挑选非小细胞肺癌晚期局部复发患者50例作为研究样本,分组方法为随机数表法,均匀分为对照组(n=25)与观察组(n=25),以小剂量紫杉醇加顺铂化疗与放射治疗同步治疗观察组患者,以化疗与放射治疗对照组患者。对比分析两组患者的治疗效果、生活质量以及治疗毒性反应。结果治疗措施实施后,治疗总有效率与对照组比较,观察组患者的治疗总有效率显著较高,对照组和观察组的治疗总有效率分别为(P<0.05);骨髓抑制和放射性食管炎为对照组与观察组患者的主要急性毒性反应,其中多数毒性反应患者可耐受,未发生治疗相关死亡的情况。结论以小剂量紫杉醇加顺铂化疗与放射治疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌取得了显著的治疗效果,不增加毒性反应,值得推广应用。

  • 标签: 小剂量紫杉醇 顺铂化疗 放射治疗 局部晚期非小细胞肺癌