学科分类
/ 1
17 个结果
  • 简介:按照国家食品药品监督管理局(SFDA)的规定,从今年7月1日起,生产外用气雾剂(MDI)停止使用氯氟化碳类物质(CFCs)作为药用辅料;从2010年1月1日起,生产吸入式气雾剂停止使用CFCs作为药用辅料.截至目前,我国尚没有国内企业可生产SFDA批准的可用于定量气雾荆的替代CFCs的抛射.为此,有关专家和业界人士指出,随着停止使用CFCs的期限越来越近,我国亟待开展其主要替代品种的技术攻关,并抓紧时间进行具有自主知识产权的非CFCs药物抛射荆的研发。

  • 标签: 抛射剂 国家食品药品监督管理局 研发 CFCS 自主知识产权 药用辅料
  • 简介:针对近期国内对中药注射安全性所关注的问题,中国中医科学院专家日前提出,要尽快开展对中药注射致敏性的相关研究,建立快速筛选方法以及致敏源数据库。

  • 标签: 注射剂 致敏性 中药 专家 快速筛选方法 源数据库
  • 简介:综述了可作Lewis酸催化的无机盐类,有机酸,离子交换树脂,固体超强酸TiO2/SO4^2-,磷钨、硅钨杂多酸,杂多酸及固载杂多酸盐等不同催化催化合成尼泊金酯的实验结果及各自的优缺点。

  • 标签: 尼泊金酯 催化剂 催化酯化
  • 简介:利福平对结核杆菌和其他分枝杆菌(如麻风杆菌等),在宿主细胞内、外均有明显的杀菌作用,具高效、口服方便等优点,是抗结核的一线药物。但要充分用好利福平,还须注意以下几个问题。

  • 标签: 利福平 分枝杆菌 结核杆菌 杀菌作用 细胞内 药物
  • 简介:目前用于小儿止咳祛痰的糖浆种类很多,应用也很普遍;因为糖浆有甜味,小儿喝起来不费劲儿,也很受家长欢迎。但是,这甜甜的糖浆,如果使用不当,同样会给孩子带来不良影响甚至是中毒反应。因此,家长在给小儿用糖浆时,一定要注意以下几点。

  • 标签: 糖浆 小儿 使用不当 中毒反应 家长 甜味
  • 简介:在众多抗高血压治疗药物中,成长最快的就是替米沙坦(Telmisattan),2002~2004年间,替米沙坦年均增长率高达515%,是所有ARB类药物中增长最快的品种,现占到此类药物用药总金额的4%。替米沙坦最先由德国勃林格殷格翰公司首先研制,

  • 标签: 抗高血压药物 替米沙坦 ARB类药物 品种结构 市场竞争力
  • 简介:阿胶主导市场阿胶作为传统补血药,具有补血止血、滋阴润燥、安胎之功效,现代药理研究发现,阿胶还具有缓延衰老、美容养颜、提高免疫力、促进钙的吸收和储存等作用。在补血市场上,阿胶和阿胶产品因其特点而成为主导品类,并深受女性消费者的欢迎。今年1月,阿胶和阿胶产品的市场份额快速上升,

  • 标签: 市场份额 阿胶 补血 女性消费者 美容养颜 免疫力
  • 简介:中国,北京(2007年10月19日)服务科学,世界领先的赛默飞世尔科技(原热电公司)与中国兴奋检测中心在北京签署2008年奥运会兴奋检测项目合作计划书。协议确定了赛默飞世尔参与和支持2008年奥运会兴奋检测的仪器和技术服务,以保证奥运会期间兴奋的检测任务的完成。反兴奋是目前各国政府和体育界共同面临的问题,

  • 标签: 2008年奥运会 检测中心 合作计划 兴奋剂 中国 科技
  • 简介:从9月11日晚开始,聚氰胺这个化工名词迅速进入人们的视线。当晚,卫生部新闻办公室对外发布消息说,高度怀疑石家庄鹿集团股份有限公司生产的鹿牌婴幼儿配方奶粉受到聚氰胺污染,并提醒公众立即停止使用该品种奶粉,同时表示国家有关部门已就此展开紧急调查。不久,鹿集团即在其发布的产品召回声明中确认了此事。

  • 标签: 三聚氰胺 安全监管 婴幼儿配方奶粉 三鹿集团 办公室 卫生部
  • 简介:迄今为止,我国生产的中药以外的医药产品,自主发明的不足3%。面对如此严峻的局面,我国生物医药产业发展的路线图也在勾画中,记者从正在举行的2005上海科教兴市论坛上获悉:未来10到15年,我国创新药物研究和现代医药产业面临跨越发展的战略机遇期,要通过”步走”走向自主创新。

  • 标签: 中国 生物医药产业 自主创新 自主知识产权 市场竞争力
  • 简介:一直以来,抗流感病毒药物市场都以奥司他韦、金刚烷胺、金刚乙胺足鼎立,但随着盐酸阿比多尔的上市,这种维持多年的格局已被打破,盐酸阿比多尔这位新成员已经成为抗流感病毒药物的中坚之一。

  • 标签: 抗流感病毒 盐酸 药物 三足 金刚烷胺 乙胺
  • 简介:代头孢市场的快速发展必然引起竞争的加剧,国家不断降低零售价格使第代头孢不得不依靠高销量来弥补低价格竞争造成的利润损失。业内人士指出,由于抗生素药品发展受某些自身因素限制,第代头孢在采取多种手段促进市场销量的同时,更需要重视市场质的开发.

  • 标签: 第三代 头孢 原料药 市场销量 价格竞争 零售价格
  • 简介:美国食品药品管理局(FDA),已以指导文件的方式向制药工业发出了通知,支持将过程分析技术(PAT)作为现行生产质量管理规范(cGMP)更广泛的开创性组成部分。FDA断言,质量不是在产品中检验出来的,质量应该是在过程中形成的,或者是由过程设计决定的。为此,FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法是必要的,是建立在科学和风险评估基础之上的。

  • 标签: 药品生产 生产质量管理规范 技术 美国食品药品管理局 能力 化学