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简介：摘要γδT在肿瘤的过继性免疫治疗中发挥着重大作用，但是正常情况下，成年人体内γδT细胞只占外周血T细胞总数的0.5~5%，因此如何获得足够细胞数量且具有特异性杀伤功能的效应细胞就显得尤为重要。目前国内外γδT的扩增方法比较多，但是没有统一高效且特异性的扩增方法，来保证γδT的扩增效率和对肿瘤细胞的杀伤能力。本文对γδT细胞的发生、发育及目前国内外的γδT细胞扩增方法和在肿瘤方面的免疫治疗应用进行综述。

简介：摘要目的探讨接种卡介苗出现异常反应儿童的淋巴细胞亚群与临床特征。方法采用回顾性研究的方法，选择2013年1月至2019年12月于西安交通大学附属儿童医院确诊的35例卡介苗接种异常反应患儿研究为对象，将疫苗注射后发生局部强反应的单纯淋巴结炎的患儿作为局限组，将淋巴结炎合并远隔器官受累的患儿为播散组。比较两组患儿临床感染指标、人口学基线资料、淋巴细胞亚群、治疗及预后的差异。结果纳入确诊患儿35例，其中局限组25例，播散组10例；男性患儿20例，女性15例；与局限组比较，播散组在咳嗽、发热、生长迟缓方面等发生率均升高，差异具有统计学意义(P<0.05)；播散组比局限组在淋巴细胞比率[(61.14±18.61)%比(39.64±31.45)%]、T细胞[CD3+(×106/L)：(1 821±487)比(1 065±539)]、辅助/诱导T细胞[CD3+CD4+(×106/L)：(1 058±357)比(445±140)]、双阳性T细胞[CD3+CD4+CD8+(×106/L)：(24.07±7.17)比(14.10±8.89)]、CD4+/CD8+比值[CD4+/CD8+(%)：(1.65±0.73)比(1.00±0.25)]、NK细胞[CD16+CD56+(×106/L)：(19.70±2.34)比(12.76±7.01)]均降低，差异具有统计学意义(P<0.05)。播散组随访期内6例确诊免疫缺陷病，7例死亡；局限组均痊愈。结论儿童卡介苗反应多数预后良好，播散性患儿多数合并原发性免疫功能缺陷，预后不良，早期淋巴细胞亚群分析对卡介苗病筛查有效。

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简介：摘要本文报道1例新生儿药物超敏反应综合征，主要临床表现为迟发性皮疹、发热、血液系统异常和肝损害，患儿病程中出现NK细胞活性下降、sCD25升高，考虑合并噬血细胞综合征，及时停用致敏药物并予糖皮质激素、免疫球蛋白治疗，最终痊愈，随访未见并发症。