简介：摘要《“健康中国2030”规划纲要》强调积极推动主动健康以应对人口老龄化挑战，对个体与群体层面的抗衰老预防控制策略提出更高要求。衰老受遗传因素和环境暴露的共同影响。近20年来，随着高通量遗传检测技术和相关算法的发展，以及高质量大规模人群基因组研究的开展，极大促进了对衰老遗传学的研究。本文旨在对衰老相关的全基因组关联研究展开概述。

简介：摘要目的探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及CCR5Δ32基因多态性与A（H1N1）pdm09的相关性。方法全面检索PubMed、Cochrane Library、OVID、EBSCO、Web of Science于2019年2月7日及以前发表的相关文献，收集TNF-α及CCR5Δ32基因多态性与A（H1N1）pdm09相关的观察性研究，并按照NOS量表进行严格地质量评价，采用Revman 5.0和Stata 11.0软件进行Meta分析。结果经筛选，共8篇符合排除纳入标准的研究被纳入本次Meta分析，结果显示，TNF-α的基因多态性与A（H1N1）pdm09的发病风险可能具有相关性。rs361525位点携带A等位基因的患者A（H1N1）pdm09是G等位基因的2.25倍（A vs. G：OR=2.25，95%CI：1.09~4.65，P=0.03）；rs361525位点AA基因型的携带者感染A（H1N1）pdm09的可能性分别为GG基因型、AG+GG基因型携带者的4.34倍（95%CI：1.65~11.41，P=0.003）、4.38倍（95%CI：1.67~11.48，P=0.003）。rs361525位点的AA+AG基因型可能是人群感染A（H1N1）pdm09的危险因素（rs1800750：AA+AG vs. GG：OR=2.42，95%CI：1.24~4.71，P=0.01）。亚组分析的结果提示，rs361525位点的A等位基因、AA+AG基因型是高加索人种感染A（H1N1）pdm09的危险因素，AA基因型是墨西哥人种感染A（H1N1）pdm09的危险因素（P<0.05）。CCR5的基因多态性与A（H1N1）pdm09的严重程度均无统计学意义（P>0.05）。结论TNF-α基因的rs361525位点具有等位基因A或者AA基因型，或rs1800750位点具有基因型AA+AG的人群可能更易感染A（H1N1）pdm09。