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  • 简介:摘要目的研究Sabin株脊髓灰质炎病毒(Sabin strain polio virus,sPV)纯化的离子交换层析(ion exchange chromatography,IEC)条件。方法在不同层析条件下对sPV凝胶层析粗纯液进行IEC,设定的层析参数分别为介质Q Sepharose FF或Eshmuno Q、上样量30%或40%柱体积、流速(150±5)或(240±8) cm/h。分别检测各型sPV纯化液的D抗原含量、蛋白浓度、病毒滴度、宿主细胞蛋白残留量和Vero细胞DNA残留量,计算D抗原回收率和比活。结果Eshmuno Q IEC纯化的各型sPV纯化液的D抗原回收率均明显高于Q Sepharose FF IEC。在上样量40%柱体积、流速(150±5) cm/h条件下,Eshmuno Q IEC纯化的各型sPV纯化液的D抗原比活均高于Q Sepharose FF IEC,差异均有统计学意义(Ⅰ型:t=4.23,Ⅱ型:t=5.73,Ⅲ型:t=4.18,P值均<0.05),而且前者的宿主细胞蛋白残留量(Ⅰ型:t=8.29,Ⅱ型:t=7.89,Ⅲ型:t=8.18,P值均<0.05)和Vero细胞DNA残留量(Ⅰ型:t=4.23,Ⅱ型:t=4.56,Ⅲ型:t=4.78,P值均<0.05)均低于后者,差异均有统计学意义。结论用IEC纯化sPV时,以Eshmuno Q代替Q Sepharose FF可增加上样量和流速,从而缩短IEC时间,提高纯化效率。

  • 标签: 色谱法,离子交换 脊髓灰质炎病毒疫苗,灭活 阴离子交换树脂类
  • 简介:【摘要】目的:研究低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的作用。方法:选取我院2022年1月—2023年1月收治的100例接受输血治疗的患者,利用最新统计学软件生成随机序列后将患者分为两组,分别为试验组和对照组。两组各50例。试验组实施低离子聚凝胺技术交叉配血试验,对照组实施盐水法交叉配血试验。对比观察两组检验结果。结果:试验组三项检验结果指标均优于对照组(P<0.05)。结论:低离子聚凝胺技术在临床输血检验中有积极作用,通过提高准确度、稳定性、阳性率,能够提高输血检验的质量和可靠性。这对于临床诊断和治疗决策具有重要意义。

  • 标签: 低离子聚凝胺技术 临床输血检验 阳性率