简介：摘要：目的 使用PCR-芯片杂交法对血性宫颈脱落细胞标本进行人乳头瘤病毒DNA分型检测，分析研究此检验结果的准确率及影响因素。方法 首先，取宫颈脱落细胞标本进行初检，依据血红蛋白水平分为：A组，Hb=0g/L，共20例；B组，0g/L＜Hb≤3g/L，共20例；C组，3g/L＜Hb≤6g/L，共20例；D组，6g/L＜Hb≤10g/L，共20例；E组，Hb＞10g/L，共20例；且每组标本检测后得知，阳性结果率为50%，阴性结果率为50%。其次，以四种比例对每种标本取样，均采用PCR-芯片杂交法人乳头瘤病毒DNA分型检测方式进行检测，取量分别为100uL、200uL、300uL、400uL、500uL，对比分析检测结果。结果 ①初检结果中的阴性标本、初检A组10例阳性标本、初检B组10例阳性标本与不同取样量的检测结果相同；②C组、D组初检的各10例阳性标本中均各有2例依据不同取样量检测均为HPV亚型漏检；E组初检的10例阳性标本则有1例为HPV亚型漏检。结论 血性宫颈脱落细胞标本的HPV分型检测中，使用PCR-芯片杂交法人乳头瘤病毒DNA分型检测法，结果会受标本取样量不同而出现差异，需要根据标本的Hb水平，选择合理的取样量开展标准检测，可更好保障检测结果的准确率。
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