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  • 简介:摘要:随着科技的不断发展,煤矿行业也开始逐渐引入新的技术手段来提高生产效率和安全性。其中,5G通信系统是目前最为热门的技术之一。然而,由于其较高的技术含量,5G通信系统的安全问题也备受关注。因此,本文将介绍煤矿5G通信系统安全技术要求和检验方法,以帮助煤矿企业更好地保障通信系统的安全。

  • 标签: 煤矿 5G通信系统 安全技术要求 检验方法
  • 简介:摘要:随着科技的不断发展,煤矿行业也开始逐渐引入新的技术手段来提高生产效率和安全性。其中,5G通信系统是目前最为热门的技术之一。然而,由于其较高的技术含量,5G通信系统的安全问题也备受关注。因此,本文将介绍煤矿5G通信系统安全技术要求和检验方法,以帮助煤矿企业更好地保障通信系统的安全。

  • 标签: 煤矿 5G通信系统 安全技术要求 检验方法
  • 简介:摘要目的分析1例Kartagener综合征(KTS)患儿的临床特征与遗传学病因。方法选取2020年10月于邛崃市妇幼保健院就诊的1例KTS患儿为研究对象。对患儿及其父母进行家系全外显子组测序以及生物信息学分析,通过Sanger测序进一步验证候选变异。模拟分析错义变异导致的蛋白结构改变,应用HSF 3.0在线平台对非编码区变异进行危害性预测。结果患儿具有支气管扩张、鼻窦炎及内脏反位等临床表现,基因检测提示其DNAH5基因存在c.5174T>C与c.7610-3T>G复合杂合变异,Sanger测序证实二者分别遗传自患儿母亲和父亲。两个变异在dbSNP、1000 Genomes、ExAC、ClinVar及HGMD等数据库中均未见收录。蛋白结构分析结果提示c.5174T>C(p.Leu1725Pro)可能影响蛋白局部结构的稳定性从而影响生物活性,HSF 3.0分析结果提示c.7610-3T>G可能破坏剪接受体从而影响转录。结论DNAH5基因c.5174T>C与c.7610-3T>G复合杂合变异可能是患儿的遗传学病因。上述发现进一步拓展了DNAH5基因的变异谱。

  • 标签: 原发性纤毛运动障碍 Kartagener综合征 DNAH5基因 非编码区变异