简介：【摘要】目的： 探讨我院启用质量管理工具前和启用后在促进我院药品不良反应(ADR)报告和监测中的效果,提高我院药品不良反应报告和监测工作的规范化及标准化,促进临床用药安全。方法： 通过分析我院2018年1月—2022年12月的药品不良反应报告数量和类型,评价启动PDCA循环前和启动PDCA循环后不良反应上报监测效果的变化。结果 ：从2019年1月启用PDCA循环进行ADR上报监测后,加强医护人员ADR上报培训，制定考核指标分配到科室个人，多报、漏报奖惩明确，我院药品不良反应上报数量、新的/严重类型ADR数量均有所提高。结论： PDCA循环的启用,明显提高了我院药品不良反应监测，进一步提高了临床合理用药水平[2]。
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