简介:【摘要】目的:观察患者应用胺碘酮治疗心律失常过程中患者治疗效果。方法:选择2020-2021年我院心内一科和心内二科30例心律失常病人,记录患者应用药物的心律变化情况及不良反应的护理。结果:胺碘酮纠正心律失常总有效率在93.3%,患者总满意度98%。并发症发生率在10%,有个别患者发生静脉炎和穿刺部位组织肿胀,具有明显的统计学意义。结论:胺碘酮在治疗心律失常中有明显的效果,各别病人有局部药物刺激的并发症发生,在护理过程中需要严密观察患者心律变化情况及周围血管和组织情况。
简介:【摘要】目的:探讨多学科团队合作模式在老年高血压合并慢性心衰患者护理中的应用价值及体会。方法:随机入选我院收治于2019年8月/2021年12月(开始/结束)94例高血压合并慢性心衰患者为研究观察对象,将患者依据随机数字表法分两组,对照组(予以常规护理)、实验组(予以多学科团队合作模式)。观察对照组、实验组血压水平、不良事件发生率。结果:护理后,实验组收缩压水平、舒张压水平低于对照组,P<0.05,差异显著。护理后,实验组不良事件发生率低于对照组,P<0.05,差异显著。结论:针对高血压合并慢性心衰患者可以采用多学科团队合作模式,明显改善患者血压水平,预防心肌梗死等不良事件发生,确保患者生命安全。
简介:【摘要】目的:观察心脏康复护理对心肌梗死介入治疗后患者心理状态的改善情况。方法:选取我院2021年7月-2022年6月期间收治的94例患者,将其随机均分为2组,各47例。参照组患者接受常规护理,研究组患者在此基础上接受心脏康复护理。对比2组患者心理状态改善情况(SAS、SDS)与护理满意度。结果:护理前2组患者心理状态并无显著差异(P>0.05),经护理干预后,研究组患者SAS、SDS评分均相较于参照组患者显著下降,组间差异明显(P<0.05)。研究组患者护理满意度相较于参照组患者显著提升,组间差异明显(P<0.05)。结论:将心脏康复护理应用于心肌梗死介入治疗之中,患者的心理状态能够得到明显改善,并提升其满意度,该护理干预措施的应用效果明显,值得将其进行临床推广应用。
简介:摘要目的探讨microRNA-10a(miR-10a)对肝脏微环境中肿瘤相关成纤维细胞(TAFs)的增殖、迁移以及促炎性因子白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素1(IL-1)β mRNA表达水平的影响。方法收集同一结肠癌患者癌旁正常肝组织和转移至肝脏的病灶组织,采用组织块法建立原代人肝正常成纤维细胞(NFs)和原代TAFs。通过形态学观察和细胞免疫荧光染色对NFs和TAFs进行鉴定,并通过流式细胞术鉴定二者的纯度。用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测NFs和TAFs中miR-10a的表达水平,并在低表达miR-10a的细胞中过表达miR-10a。随后采用CCK-8实验、划痕实验和RT-qPCR分别检测miR-10a对该细胞增殖、迁移能力以及IL-6、IL-8、IL-1β mRNA表达水平的影响。结果细胞免疫荧光染色显示人细胞角蛋白18(CK-18)在NFs和TAFs中均不表达;成纤维细胞特异性蛋白-1(FSP-1)在两细胞中均表达;α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在NFs中弱表达,在TAFs中强表达。流式细胞术显示NFs与TAFs中α-SMA阳性率为95.0%和95.3%。miR-10a在TAFs的表达水平为NFs的0.65倍(P<0.01)。过表达miR-10a后TAFs在第3、4和5天增殖能力显著低于同时期的阴性对照组细胞(P<0.05,P<0.05,P<0.01);TAFs的迁移能力在24 h和48 h分别较阴性对照组降低25%和15%(P<0.01,P<0.05),TAFs中IL-6、IL-8、IL-1β的表达水平分别较阴性对照组降低54%、27%和42%(P<0.01,P<0.01,P<0.05)。结论miR-10a在TAFs中呈低表达,miR-10a过表达抑制了TAFs的增殖和迁移,并降低炎性因子IL-6、IL-8、IL-1β mRNA的表达,这可能是TAFs抑制肝脏形成转移灶的重要因素。
简介:摘要目的分析Na+/H+交换蛋白1(NHE1)抑制剂对癌基因BRAF野生型(BRAFWT)和激活型BRAFV600E突变的胶质母细胞瘤(GBM)细胞生长和侵袭能力的影响。方法NHE1抑制剂Cariporide分别处理U251(BRAFWT)和AM38(BRAFV600E)GBM细胞系,乙酰甲酯化的2’,7’-双(2-羧乙基)-5(6)-羧荧光素荧光探针处理细胞并采用紫外分光光度计检测细胞在440 nm与490 nm的荧光强度,计算荧光强度比值以反映NHE1的活性,MTT法检测细胞增殖活性,基质胶-Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果AM38细胞的NHE1活性、增殖和侵袭能力均显著高于U251细胞,差异均有统计学意义(P=0.006、0.010、0.047);Cariporide处理的U251和AM38细胞的NHE1活性、增殖和侵袭能力均显著低于溶剂二甲基亚砜处理的U251和AM38细胞,差异均有统计学意义(U251:P=0.012、0.023、0.044;AM38:P=0.006、0.001、0.038)。结论采用Cariporide阻断NHE1活性可有效抑制BRAFWT和BRAFV600E突变型GBM细胞的增殖和侵袭。