简介：1引言根据核行业标准和国家汁量检定规程的要求,在对以高气压电离室做称量传感器的核子皮带秤样机试验中,需要做哪些试验?各项试验的意义是什么?在试验中发现过什么问题?笔者希望核子秤的研制与生产单位重视核子秤的质量,使其在实际应用中发挥出其应具备的功能与作用。2样机试验的项目及常见的问题

简介：摘要目的评价阿柏西普(aflibercept)玻璃体内注射联合曲安奈德(triamicinolone acetonide)后部眼球筋膜下注射治疗糖尿病性黄斑水肿的效果。方法回顾性分析郑州市第九人民医院2018年8月至2020年8月糖尿病性黄斑水肿60例(60眼)的临床资料。患者分为两组，每组30例(30眼)，对照组行单纯阿柏西普玻璃体内注射，试验组行阿柏西普玻璃体内注射联合曲安奈德后部眼球筋膜下注射。注射后随访6个月，比较两组视力、黄斑中心区厚度及眼压。结果两组注射后1周，1、3及6个月视力均优于注射前(P<0.05)；试验组均优于对照组(t＝2.289、2.829、3.022、2.826，P＝0.020、0.012、0.010、0.028)。两组黄斑中心区厚度均低于正常(P<0.05)；试验组均低于对照组(t＝2.552、2.734、2.922、3.089，P＝0.018、0.016、0.014、0.010)。试验组注射后1周平均眼压较前升高，但仍在正常范围内。结论曲安耐德后部眼球筋膜下注射联合阿柏西普玻璃体内注射，可更有效地减轻视网膜水肿并改善视力，更加安全可靠。

简介：摘要目的观察羟苯磺酸钙联合阿柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿的效果。方法回顾性分析2019年2月至2021年2月于商丘市中医院就诊的糖尿病性黄斑水肿66例(66眼)的临床资料。患者分成两组，每组33例(33眼)。单独玻璃体注射阿柏西普组为试验组，阿柏西普联合口服羟苯磺酸钙组为观察组。两组均行阿柏西普0.05 ml玻璃体内注射，试验组同时口服羟苯磺酸钙0.5 g，3次/d。治疗后随访6个月进行两组效果比较。结果治疗后1、3、6个月两组的视力及黄斑中心区厚度均明显优于治疗前，而且试验组视力(BCVA，logMAR)优于对照组(t＝2.968、3.022、2.926，P＝0.012、0.013、0.026)。试验组黄斑中心区厚度低于对照组(t＝2.736、2.922、2.089，P＝0.016、0.014、0.010)．两组治疗后眼压比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服羟苯磺酸钙联合玻璃体内注射阿柏西普，可更有效地减轻视网膜水肿并改善视力。

简介：摘要目的探讨糖尿病性肾病性黄斑水肿行玻璃体内注射雷珠单抗联合后部眼球筋膜下注射曲安奈德的治疗效果。方法回顾性分析郑州市第七人民医院2016年6月至2020年6月糖尿病性肾病性黄斑水肿60例(60眼)的临床资料。所有病例分为雷珠单抗组及雷珠单抗联合曲安奈德组，各30例(30眼)。分别行0.05 ml雷珠单抗玻璃体内注射及雷珠单抗联合40 mg/0.5 ml曲安奈德后部眼球筋膜下注射。随访观察6个月。结果注射后1周、1、3及6个月，两组患眼的视力及黄斑中心区厚度均较注射前明显改善(均P<0.05)。各随访时间点联合组视力均优于雷珠单抗组(t＝2.826、2.964、3.028、2.626，P＝0.024、0.012、0.012、0.026)，黄斑中心区视网膜厚度降低更多(t＝2.562、2.736、2.926、3.078，P＝0.016、0.015、0.014、0.010)。结论玻璃体内注射雷珠单抗联合后部眼球筋膜下注射曲安奈德可以更有效地减轻糖尿病性肾病性黄斑水肿并改善视力。

简介：摘要目的评价阿柏西普玻璃体内注射联合复方樟柳碱治疗顽固性糖尿病性黄斑水肿的效果。方法回顾性病例对照研究。分析2018年6月至2021年6月郑州市第九人民医院顽固性糖尿病性黄斑水肿60例(60眼)的临床资料。患者分阿柏西普玻璃体内注射组(对照组)和阿柏西普玻璃体内注射联合复方樟柳碱颞部皮下注射组(试验组)。每组30例(30眼)。治疗后随访6个月，观察视力(BCVA)、黄斑中心区厚度(CMT)及眼压的改变。结果两组注射后视力及CMT均明显优于治疗前(均P<0.05)。试验组治疗后1周，1、3及6个月视力较对照组视力更好(t＝2.52，2.49，2.12，2.36；P＝0.022，0.013，0.012，0.026)；试验组CMT较对照组更低(t＝8.16，7.23，6.43，5.62；P＝0.022，0.012，0.014，0.026)。结论复方樟柳碱联合阿柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿效果更好，能更好地改善视力。

简介：摘要目的评估后部眼球筋膜下注射曲安奈德联合玻璃体内注射雷珠单抗治疗弥漫性糖尿病性黄斑水肿(DME)的效果及安全性。方法回顾性分析2019年4月至2021年4月郑州市第七人民医院弥漫性DME 60例(60眼)的临床资料。所有患者根据治疗方式分为两组，各30例(30眼)。单纯行雷珠单抗玻璃体内注射者为对照组，曲安奈德注射液眼后部球筋膜下注射联合雷珠单抗注射液玻璃体内注射者为试验组。注射后随访6个月进行两组效果比较。结果对照组与试验组注射后1周、1、3及6个月视力明显较注射前提高(均P<0.05)，试验组均优于对照组(均P<0.05)，两组黄斑中心区厚度均低于治疗前(均P<0.05)；试验组均低于对照组(均P<0.05)。结论眼后部球筋膜下注射曲安奈德注射液联合玻璃体内注射雷珠单抗注射液治疗弥漫性DME可更有效的减轻视网膜水肿并改善视力。