简介:[ 摘要 ] 目的:分析西药用药的不良反应发生情况与原因,探讨临床合理用药的方法。方法:纳入本院 2017年 12月至 2018年 9 月间收治患者中,发生西药不良反应的 120例作为本次研究对象,分析纳入患者的临床资料,探讨不良反应的发生原因与临床合理用药方法。结果:静脉滴注不良反应的占比最高,显著高于肌内注射、静脉滴注以及口服给药所致不良反应( P<0.05);患者附件与皮肤不良反应的发生率最高,显著高于其他系统不良反应( P<0.05); 120例患者经临床药物治疗与抢救后生活质量评分均显著提高。结论:在临床各类西药药物的应用过程当中,应当采取合理、有效地措施避免发生西药不良反应,提高药物应用的合理性与安全性。
简介:摘要目的分析西药用药的不良反应发生情况与原因,探讨临床合理用药的方法。方法纳入本院2017年12月至2018年9月间收治患者中,发生西药不良反应的120例作为本次研究对象,分析纳入患者的临床资料,探讨不良反应的发生原因与临床合理用药方法。结果静脉滴注不良反应的占比最高,显著高于肌内注射、静脉滴注以及口服给药所致不良反应(P<0.05);患者附件与皮肤不良反应的发生率最高,显著高于其他系统不良反应(P<0.05);120例患者经临床药物治疗与抢救后生活质量评分均显著提高。结论在临床各类西药药物的应用过程当中,应当采取合理、有效地措施避免发生西药不良反应,提高药物应用的合理性与安全性。
简介:摘要目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理学特征、诊断要点及鉴别诊断。方法回顾性分析15例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌患者的临床特征、组织学特点、免疫组化及荧光原位杂交,并结合相关文献复习讨论。结果15例患者中,男性6例,女性9例,平均(31.3±9.3)岁。12例为体检偶然发现,临床主要症状表现为血尿和腰腹部疼痛。肿瘤直径1.5~15 cm,平均5.4 cm,3例诊断时已发生转移。10例标本大体呈实性,切面灰白多见,其次为杂色、灰褐,5例切面伴囊性变,5例可见出血及坏死区域。镜下观察可见肿瘤由嗜酸性细胞或透明细胞构成的乳头状、巢状及腺泡状结构,肿瘤细胞界限清楚,核仁较明显,间质主要为纤细的纤维血管间隔,4例可以见到砂砾体。免疫组织化学结果显示肿瘤细胞均弥漫表达TFE3、PAX-8及CD10,不同程度表达AE1/AE3、Vimentin、HMB45及AMACR/P504S,CAIX、CK7、CD117均阴性表达。所有病例TFE3荧光原位杂交检测存在TFE3信号分离。结论Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是一种罕见的肾细胞癌类型,女性高发于男性,其诊断主要依靠组织病理学、免疫组织化学标记TFE3荧光原位杂交来确诊。
简介:【摘要】目的:观察布地奈德混悬液联合正压通气治疗新生儿肺炎患儿的临床效果。方法:我院2020年4月-2022年4月收治的76例新生儿肺炎患儿为本次研究对象,按照是否采取布地奈德混悬液联合正压通气治疗将患儿分为对照组(38例:正压通气治疗)与实验组(38例:采取上述联合治疗),比较两组患儿治疗效果。结果:实验组患儿治疗72h后血气指标[PaO2(12.81±1.53)kPa、PaCO2(4.86±0.11)kPa、PaO2/FiO2(235.15±11.73)%]均优于对照组(P0.05)。结论:新生儿肺炎患儿布地奈德混悬液联合正压通气治疗效果显著优于正压通气治疗效果。
简介:【摘要】目的:分析不同胎龄新生儿呼吸窘迫综合征中早产儿的血细胞指标情况。方法:选取样本时间在2020年7月到2023年8月期间,共计纳入本院60例呼吸窘迫综合征早产儿,通过随机数字表法分成极早早产儿A组、晚期早产儿B组各30例,分析其母婴临床血细胞相关指标等问题。结果:B组高危因素发生率低,且血红细胞各项指标均较优于A组。结论:胎龄时间越小,发生高危因素风险越高,且血细胞计数越高。