摘要
摘要：采用高效液相色谱-串联质量联用技术对不同浓度的嘧菌灵进行多残留测定。用弗罗里硅土对土壤进行纯化处理；以0.22微米的水滤膜为滤液，以醋酸为溶剂，对水中的水分进行了分离。纯化后的试样经Poroshell120EC-C18柱层析，以乙腈与0.2%的甲基酸溶液为流动相经梯度洗脱，并经HPLC串联质谱测定。研究发现，在不同浓度的土壤和水体中，啶虫恶唑的含量限值为1.0~0.1微克/升，而在土壤和水体的测定曲线上显示出较好的线性，而确定因子R2则高于0.99。结果表明：在不同浓度的环境下，噻嗪类化合物和它们的分解反应的反应速率分别为71%~111%和0.9%；平平均回收率为80~111%，而在0.1%~7.5%之间。将此技术用于北京海淀区4个地区的地下水中，没有发现嘧菌灵和它的分解反应。该方法简便、准确、灵敏度高，可用于测定农药在土壤和水体中的残留量。
出版日期
2023年04月17日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
