摘要
摘要：目的：分析生化标本发生临床检验异常的原因、实施检验前质量控制管理后的效果。方法：收集生化标本共600件，时间2019年5月至2019年6月期间。300件接受常规管理，归纳入普通组。另300件接受检验前质量控制管理，归纳入检验前质量控制管理组。分析生化标本临床检验异常发生率及相关因素，生化标本临床检验管理满意度评分。结果：检验前质量控制管理组临床检验异常发生原因中，生化标本数量不足因素1件（0.33%）、生化标本放置持续时间过长因素1件（0.33%）、抗凝剂物质使用因素1件（0.33%）、标本溶血因素1件（0.33%）、患者餐后采血因素1件0.33%），临床检验异常发生率1.67%，相比普通组的5.00%而言更低（p
出版日期
2023年04月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
