摘要
摘要目的分析芦可替尼联合脐带间充质干细胞（UC-MSC）治疗难治性重度肠道急性移植物抗宿主病（GI-aGVHD）患者的有效性和安全性。方法回顾性纳入山东大学附属山东省立第三医院2018年3月至2020年1月收治的4例诊断为难治性重度GI-aGVHD患者，在原有的免疫抑制剂基础上加用芦可替尼口服（5 mg，bid）联合UC-MSC输注（5×106/kg，每周1次），根据临床症状及Reg3α蛋白水平酌情停用UC-MSC，并逐渐减量芦可替尼至停用。描述性分析患者的临床资料、疗效和不良反应。结果4例患者治疗后达到完全缓解的中位时间12（10 ~ 14） d，且肠道黏膜充血水肿减轻和Reg3α蛋白水平持续下降至正常。减停免疫抑制剂及芦可替尼后病情平稳、肠道症状无反复。其中1例在口服芦可替尼减量至5 mg/d时因耶氏肺孢子菌肺炎死亡，其余均存活。结论芦可替尼联合UC-MSC用于难治性重度GI-aGVHD起效快、疗效确切，不良反应轻。
出版日期
2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
