多发性骨髓瘤合并免疫性血小板减少症2例并文献复习

在线阅读 下载PDF 导出详情
摘要 摘要目的提高对多发性骨髓瘤(MM)合并免疫性血小板减少症(ITP)的认识和诊断水平。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院收治的2例诊断为MM合并ITP患者的临床资料,并进行文献复习。结果例1最初有ITP的临床表现,后来被诊断合并有MM。例2诊断为ITP并冒烟型骨髓瘤。2例患者在接受泼尼松治疗后血小板计数有所恢复,例1接受PCD(硼替佐米、环磷酰胺、地塞米松)方案诱导治疗后,获得完全缓解。结论MM患者血小板减少不仅是由于骨髓内浆细胞的异常增殖所致,还要考虑与ITP进行鉴别诊断。糖皮质激素治疗MM同时对ITP有较好的治疗效果。
出处 《白血病·淋巴瘤》 2022年09期
出版日期 2022年12月13日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
  • 相关文献