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原核细胞mRNA差异显示技术的引物设计
原核细胞mRNA差异显示技术的引物设计
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摘要
由于原核细胞mRNA3'端不存在ploy(A)结构,因而原核细胞DDRT-PCR引物设计不同于真核细胞。尽管不能根据oligo(dT)设计引物,但利用全基因中高度分散重复的短序列或回文序列却能有效克服mRNA分子结构的影响,最大限度地扩增全长cDNA;并且这2种引物设计方法还可以提高RNA指纹图谱的重复性,降低反应的假阳性,从而为原核细胞DDRT-PCR引物设计提供新的思路。
DOI
54k2yew24k/523657
作者
李影(综述);钱爱东(审阅)
机构地区
不详
出处
《生物技术通讯》
2007年2期
关键词
原核细胞
MRNA差异显示技术
引物设计
分类
[生物学][生物工程]
出版日期
2007年02月12日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
生物技术通讯
2007年2期
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