摘要
摘要目的检测不同临床分期膀胱尿路上皮癌组织中微小RNA(miRNA，miR)-630的表达水平，探讨miR-630调控通路与膀胱尿路上皮癌临床病理特征之间的关系。方法选用郑州大学第一附属医院2017年3月至2019年4月行手术切除并经病理证实的膀胱尿路上皮癌标本62例，每例标本均选用癌组织中心、癌旁组织及其远端正常黏膜对照。采用荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学技术检测切除标本中的miR-630、APC膜募集蛋白2(Amer2)和鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)的表达，并分析与各临床病理因素之间的关系。组间比较采用两独立样本t检验。患者临床病理特征的分析采用χ2检验。结果miR-630在膀胱尿路上皮癌组织中的表达明显高于正常黏膜(0.913±0.215比0.624±0.195，t＝2.133，P<0.05)，差异有统计学意义，其在肌层浸润性尿路上皮癌中的表达高于非肌层浸润性(0.998±0.166比0.721±0.274，t＝1.886，P<0.05)，差异有统计学意义；Amer2在膀胱尿路上皮癌组织中的表达明显低于正常黏膜(0.828±0.235比1.683±0.612，t＝-0.091，P<0.05)，差异有统计学意义，与临床分期明显相关；Amer2下游调控因子GEF-H1在膀胱尿路上皮癌组织中的表达明显高于正常黏膜(1.712±0.192比1.125±0.554，t＝-0.037，P<0.05)，差异有统计学意义。相关分析显示miR-630与Amer2表达呈负相关(r＝-0.537，P<0.05)；Amer2与GEF-H1表达呈负相关(r＝-0.613，P<0.05)。结论miR-630与膀胱尿路上皮癌临床分期及淋巴结转移明显相关，可能通过调控Amer2/GEF-H1通路，从而介导膀胱癌进展。
出版日期
2021年05月08日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
