摘要
摘要目的探讨肺表面活性蛋白B(surfactant proteins-B，SP-B)内含子4基因多态性与早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)的相关性。方法选取2016年1月至2019年1月内蒙古医科大学附属医院新生儿科诊断为BPD的早产儿为病例组，同期同民族非BPD早产儿为对照组，进行前瞻性研究，采用聚合酶链反应扩增基因分析技术分析SP-B内含子4基因型及等位基因分布情况。结果共纳入BPD患儿74例，其中蒙古族30例，汉族44例；对照组134例，其中蒙古族56例，汉族78例。不论蒙古族或汉族患儿，SP-B内含子4基因均可检出野生型和变异型(包括插入型及缺失型)2种基因型。蒙古族BPD患儿变异型基因型频率及等位基因频率与对照组相比[36.7%(11/30)比19.6%(11/56)，21.7%(13/60)比12.5%(14/112)]差异无统计学意义(P>0.05)；汉族BPD患儿变异型基因型频率及等位基因频率均高于对照组[31.8%(14/44)比12.8%(10/78)，20.5%(18/88)比7.1%(11/156)]，差异有统计学意义(P<0.05)。结论SP-B内含子4基因变异可能与内蒙古地区汉族BPD患儿遗传易感性相关。
出版日期
2020年08月10日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
