摘要
摘要目的本研究旨在系统回顾长链非编码RNA TUG1（lncRNA TUG1）在骨肉瘤发生、发展中的机制，以及探讨TUG1在评估骨肉瘤患者预后中的价值。方法系统检索PubMed、Embase、Web of Science、CochraneLibrary、中国知网（CNKI）和万方医学数据库，收集TUG1与骨肉瘤发生及预后的相关文献。系统回顾TUG1在骨肉瘤发生、发展中的机制，并采用Stata12软件（Stata公司，美国）对TUG1与骨肉瘤患者预后的相关性进行meta分析。结果目前的研究表明，TUG1主要通过发挥竞争性内源RNA（competing endogenous RNA）效应调控骨肉瘤细胞增殖、凋亡和侵袭等过程，涉及通路包括AKT信号通路和Wnt/β-catenin信号通路。本研究共纳入4篇文献进行meta分析，共244例骨肉瘤患者。TUG1表达升高的骨肉瘤患者总体生存率低于TUG1表达降低的骨肉瘤患者（OR=1.921，95% CI：1.361，2.712，P=0.000）。不仅如此，骨肉瘤患者组织中TUG1表达升高往往提示肿瘤具有更大的体积（OR=4.084，95% CI：2.313，7.211，P=0.000）、较高的临床分级（OR=0.247，95% CI：0.133，0.539，P=0.000）和更早期远处转移（OR=1.943，95% CI：1.130，3.339，P=0.016）。然而，其与患者性别（OR=1.055，95% CI：0.620，1.793，P=0.844）和肿瘤发生部位（OR=0.806，95% CI：0.424，1.530，P=0.509）无显著相关性。结论长链非编码RNATUG1与骨肉瘤发生、发展密切相关。不仅如此，TUG1表达升高提示骨肉瘤患者不良临床预后，其可能是一种评估骨肉瘤患者预后的生物学标志物。
出版日期
2020年08月10日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
