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散发内淋巴囊瘤VHL基因位点微卫星标志杂合性丢失的研究

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摘要目的探讨散发内淋巴囊瘤发病与VHL基因异常之间的关系.方法采用组织微切割技术和多聚酶链式反应等方法对3例散发内淋巴囊瘤肿瘤细胞VHL基因位点染色体微卫星标志的杂合性丢失进行分析.结果3例散发内淋巴囊瘤中有2例发生VHL基因位点微卫星标志的杂合性丢失,进一步的研究证实,该两例肿瘤细胞中分别存在着VHL基因第二外显子的异常.结论VHL基因的异常导致其功能改变不但是VHL的致病原因,而且是散发性内淋巴囊瘤发病的重要的基因遗传学基础.

DOI k5joog56jv/37684

作者李晓明;路秀英;Vortmeyer AO;庄正平;Lubensky IA

机构地区不详

出处《中华耳科学杂志》 2003年1期

关键词内淋巴囊瘤散发性 VHL基因微卫星标志杂合性丢失

分类 [医药卫生][耳鼻咽喉科]

出版日期 2003年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华耳科学杂志

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