摘要
摘要目的探讨分析不同类型Castleman病（Castleman’sdisease，CD）的CT表现和病理学表现，为临床明确诊断提供参考。方法回顾性分析19例CT患者的多层螺旋CT表现。研究对象为2007年9月至2012年4月山西省肿瘤医院经手术病理证实的CD19例患者，其中男性11例，女性8例，平均年龄45.4岁。所有CD患者均行CT平扫及增强扫描，影像资料及病理资料完整。结果19例CD中临床分类局限型CD（LocalizedCastleman’sdisease，LCD）13例，其中纵隔5例、颈部3例、腹腔及腹膜后各2例、盆腔1例，病理类型均为透明血管型，CT表现为边缘较清的软组织肿块，呈持续明显强化，增强后CT峰值162Hu，最大强化131Hu。13例中8例密度均匀，5例密度不均匀，可见斑点状钙化，2例合并囊变。多中心型CD（MulticentricCastleman’sdisease，MCD）6例，于颈部、纵隔、腹腔及腹膜后呈多中心表现，病理分型均为浆细胞型，CT表现为多发大小不一的团块或结节，密度欠均匀，增强后呈轻中度强化，最大强化82Hu，3例可见不完全环形强化。结论LCD以透明血管型多见，有较典型的CT表现，特征为强化明显的软组织肿块，可伴有斑点样钙化；MCD以浆细胞型多见，多表现为多发强化团块或结节，诊断需要结合病理资料。
出版日期
2012年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
