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抗菌肽—X基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

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摘要用PCR技术获得抗菌肽-X基因、TNFα基因,与温度诱导的表达载体pRC连接成为重组表达载体,导入大肠杆菌TG1,通过温度诱导表达重组蛋白.将重组质粒转入不同的表达菌中进行表达,经SDS-PAGE选出EcoliBL21(DE3)为最佳表达的宿主菌.培养后,离心得菌体,经超声破碎离心得包涵体,溶解后用CNBr切割并透析,最后经CM52纤维素柱分离纯化得到有活性高纯度的抗菌肽-X.

DOI n49on5yz4y/2103983

作者沈益;邱英华;劳学刚;张洪祖;董雪吟;徐贤秀

机构地区不详

出处《生物技术通讯》 2003年4期

关键词抗菌肽—X基因克隆大肠杆菌表达

分类 [生物学][生物工程]

出版日期 2003年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

生物技术通讯

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