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先天性肾发育不良相关致病基因及其机制

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摘要先天性肾脏及尿路畸形（congenitalanomaliesofthekid－neyandurinarytract，CAKUT），在先天性器官发育畸形中发病率最高，每500个新生儿中就有1个患儿。随着产前超声检查普及，发病率在逐步上升［1］。CAKUT占引起儿童终末期肾脏衰竭病因的50%［2］。此外，CAKUT可增加高血压和心血管事件的发生风险，对患者生活质量有极大影响。虽然，近年科研水平极大提高，但我们对该类疾病仍然知之甚少。从长远来看，解开这类疾病的发病机制，将有助于早期基因筛查，进行早期治疗，提高婴儿存活率和患者生活质量。

DOI odwv0ypejk/1511708

作者徐倩;王朝晖

机构地区不详

出处《中国中西医结合肾病杂志》 2015年4期

关键词先天性肾发育不良相关致病基因产前超声检查生活质量早期治疗心血管事件

分类 [医药卫生][泌尿科学]

出版日期 2015年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国中西医结合肾病杂志

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