摘要
Polyethylenimine-polyL-lysinePEI-PLL共聚物经由PEI开始的L离氨酸N-carboxyanhydrideLysZ-NCA的戒指洞聚合被综合。有siRNA的PEI-PLL的complexation被粒子尺寸和希腊语的第六个字母潜力大小学习。流动cytometric分析和共焦的成像显示出它的优秀细胞内部的trafficking能力。PEI-PLL在vitro比商业PEI-25k显示了更高的基因silencing效率和更低的cytotoxicity。在antitumor学习，PEI-PLL进一步与siVEGF被相结合并且显然为CT26肿瘤模型的处理显示出肿瘤抑制效果。因此，PEI-PLL是在vivo的进一步的antitumor处理的一个有希望的siRNA搬运人候选人。
出版日期
2015年06月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
