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十一酸睾酮自微乳制剂的大鼠体内药代动力学研究

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摘要目的制备十一酸睾酮自微乳化制剂,并对其大鼠体内药代动力学进行研究。方法采用血清睾酮放免法测定给药后大鼠体内血清睾酮水平的变化,并计算药代动力学参数。结果十一酸睾酮原料药混悬液基本没吸收,而自微乳制剂和市售Andriol药物的吸收大大提高。以Andriol为参比制剂,自微乳制剂的相对生物利用度为96.4%。结论自微乳化给药系统能提高脂溶性药物十一酸睾酮的吸收。

DOI wjvz239nd7/1240098

作者蔡雁;钦富华;梁文权

机构地区不详

出处《中国药业》 2013年10期

关键词十一酸睾酮自微乳药代动力学

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2013年10月20日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国药业

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