摘要
客观：在主要胃的癌症的开始和发展调查染色体错误和他们的角色。方法：从稳固的肿瘤的改进、直接染色体准备为分析在decolored乐队G染色体上由鱼跟随了的乐队G被采用以便染色体错误能在DNA水平被证实。结果：28个主要胃的癌症标本的一个总数是研究。大小写1和大小写2有的简单染色体数字变化：49，XY，+2，+8，+9并且48，+8，+20分别地。几乎，大小写1和2有复杂染色体畸形。经常的出现结构的染色体深奥del(7q)(21/26)，del(3p)(14/26)，del(lp)(U/26)和del(17p)(10/26)。染色体畸形能简单、复杂。在前者，包含1～3个染色体的数字变化能被观察。8和9可能代表的三染色体性主要胃的癌症的细胞发生的亚群。在里面以后，del(7q)是最一致的错误。7q32-qter是通常失去的片断结论：染色体的数字、结构的改变在主要胃的癌症是在场的。Del(7q)是主要胃的癌症的结构的变化特征之一。在7q32-qter碎片，肿瘤suppressor基因可能存在并且它可以有靠近的关系到胃的癌症的开始和前进。
出版日期
2000年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
