简介：摘要目的分析比较富血小板血浆（PRP）采用两种血小板保存箱保存的效果。方法择取12袋PRP进行研究，每袋再均分为2袋，分别放入PF48h型血小板恒温振荡保存箱、XHZ-IB型血小板恒温振荡保存箱进行保存，保存时间为5天，对两组的各项保存指标进行每日检测分析。结果两组血小板平均体积、血小板分布宽度、血小板计数、乳酸、pH值、乳酸脱氢酶三项血小板代谢指标均无显著差异（P>0.05）；且两组的低渗休克反应回复率、血小板聚集率、CD62p表达率三项指标也无显著差异（P>0.05）。结论通过两种保存箱保存效果的对比，证明XHZ-IB型血小板恒温振荡保存箱对PRP进行保存的效果良好。

简介：目前国内绝大多数血站供应临床的仅有浓缩血小板产品，由于浓缩血小板的悬浮液采用供者的血浆，血浆中含有抗原、抗体、凝血酶、纤溶酶等异体蛋白，白细胞、红细胞、血小板自身特异性抗原和HLAI类抗原均可引起同种免疫，输注血小板引起的输注不良反应也日益得到重视。特别是对血浆过敏、IgA缺乏的患者，由于患者血浆中有IgA抗体，当输入含有IgA的血小板时，往往发生严重的抗原抗体反应。

简介：

简介：

简介：血小板极其脆弱,在外周血循环中寿命仅为8～10d,离体后易发生变形和破坏,影响输后体内存活率,如何尽量地保护血小板的活力、提高存活率及延长贮存期限,对于血小板输注意义很大.多年来人们一直致力于延长血小板保存期的研究,取得了一定的成果,笔者现就血小板保存技术及其研究进展作一综述.

简介：摘要目的明确血小板冰冻保存前后血小板参数的变化，并为临床急需应用冰冻血小板的治疗及抢救提供理论依据和实验数据。方法采集健康人新鲜血进行离心，制作富含血小板的血浆（PRP），采用全自动血细胞分析仪检测并比较冰冻保存前后血小板数量PLT、PCT,MPV,P-LCR,PDW，PH试纸测PH值；将分离的血小板分别加入保护剂二甲基亚砜（5%DMSO）后迅速置于-80℃低温冰箱保存。1月后对血小板进行复苏，再次检测Plt、MPV、PDW、PCT、P-LCR、PH值。然后对冰冻前后指标进行配对资料t检验。结果Plt、MPV、PDW、PCT、P-LCR、PH值冰冻前后对比均无统计学意义(P>0.05)。结论血小板在-80℃条件下冰冻保存1月，血小板相关参数保持稳定。

简介：为了探索新的血小板保存方法,对血小板进行了冷冻干燥的研究.采用乙醛对血小板做预处理,在冷冻干燥过程中为了稳定血小板的结构,加入了人白蛋白或海藻糖作为保护剂,并对再水化液进行了筛选.对冷冻干燥后的血小板进行了形态学观察和表面膜糖蛋白表达的检测.结果表明,乙醛处理后血小板的回收率基本稳定在60%以上,血小板的聚集活性与处理前相比有轻微的降低;5%人血白蛋白冷冻干燥保护液的保存效果明显优于40mmol/L海藻糖冷冻干燥保护液,在血小板聚集活性保持方面,用贫血小板血浆(PPP)再水化结果明显优于磷酸缓冲盐溶液(PBS).透射电子显微观察显示,冷冻干燥后血小板胞内细胞器和颗粒物质清晰可见,其中包括线粒体和各种分泌颗粒.乙醛处理后血小板膜糖蛋白的表达与新鲜血小板相比明显降低.结论:乙醛作为一种新的保护剂,对血小板冷冻干燥有良好的效果,值得进一步研究.

简介：摘要目的血小板保存质量。方法不同温度的研究。结论血小板保存技术仍存在很多的不足，值得深入研究。

简介：血小板的体外保存始终是输血医学的一道难题.浓缩血小板在22℃恒温条件下,用振荡或旋转式保存的最长保存期不超过5天.另外血小板保存严格的温、湿度条件也是细菌繁殖的最适条件,易发生污染而导致严重输注事故的发生.因此,许多血站均采用临床需要时临时制备的方式,向临床提供血小板.然而血小板无论是手工分离还是机器采集,整个程序从预约献血员、体检、两次化验到采集制备,通常需要6～8小时.

简介：摘要目的观察深低温保存机采血小板治疗血小板减少病人的临床效果。方法用Amicus血细胞分离机、Trima血细胞分离机采集1人份血小板后，用75%的低温二甲基亚砜溶液将血小板制成终浓度为5%的血小板，在-80℃冰箱中冰冻保存。取新鲜血小板与深低温保存机采血小板各100份进行临床疗效观察。结果深低温保存机采血小板的止血效果明显优于新鲜血小板，P﹤0.05，输入深低温保存机采血小板病人的CCI值增加低于输入新鲜血小板者。相同条件下非血液病组治疗明显优于血液病组。结论深低温保存机采血小板是治疗临床急症血小板减少特别是有出血病人的最佳选择。

简介：探深低温冻存血小板因在急、危、重症；手术中出血量较大患者的抢救；干细胞移植（或大化疗）；特殊血型和自体血小板储备等方面的优越性而受到国内外的重视。避开程序降温液氮保存，深低温冰箱冻存是维持生物细胞、组织活性、保留新鲜血小板生理功能较理想的方法之一。深低温冷冻保存血小板的研究在国内外已取得了很多进展，但由于血小板本身寿命短、易激活、不稳定，且冷冻保护剂的使用上也尚存颇多争议，加之在相关法规、标准中，对冰冻血小板这一产品的质量标准未见明确规定，因此至今在深低温冷冻保存血小板领域仍有许多技术和法规管理上的问题未得到解决和共识，关于其制备和应用等仍在优化与探讨之中。本文对目前冰冻血小板的制备、使用、质量检测等方面的研究进展和法规管理两个层面做一综述，以期为深低温冷冻保存血小板的研究及应用提供参考依据。

简介：二甲基亚砜（DMSO）冰冻血小板已广泛应用于临床，但在制备冰冻血小板时手托板的振幅难以掌握，手工加样DMSO速度、时间难以掌握，容易出现絮状凝聚物，虽然黄丽红、张洁等做了新的探索和应用，取得一定效果，但单纯应用振荡仪或微量注射泵，则另外需要配合的方面仍用人工操作，不利于标准化和规范化，马海峰等虽然同时应用微量注射泵和振荡器，但在制备冰冻血小板时两者之间仍存在相对运动，注射器针头结合部和血小板袋连接管结合部极易松脱和渗漏，

简介：

简介：摘要目的探讨血小板输注治疗各种原因因血小板减少或功能障碍引起出血。方法目前，临床应用的血小板主要有单采血小板和手工浓缩浓缩血小板，由于单采血小板的捐献不能满足临床需求，所以手工分离浓缩血小板已逐渐成为临床血小板供应的重要组成部分。结果；利用普通无偿献血者捐献的全血手工分离浓缩血小板，可使全血中的血小板得到充分利用。结论本站采用血小板专用滤器以每14u为一个治疗量，制备汇集滤白混合血小板用于临床，取得了很好的临床效果

简介：摘要 目的：观察不同温度下保存不同时间对网织血小板检测结果的影响。方法：抽取 20例健康体检者 EDTA-K2抗凝静脉血 2ml，分别于即时、 4℃冰箱保存一天、两天、三天，共 4次在 XN9000全自动血细胞分析仪上检测 IPF；另外，随机抽取 20例门诊病人 EDTA-K2抗凝静脉血 2ml，于室温下每隔 2小时检测一次 IPF，观察结果的变化情况。结果： 4℃冰箱保存 24小时后， IPF%、 IPF#均值与当天检测均值差异有显著性（ P=0.003,0.006）。室温保存标本在 4小时之内结果稳定。结论： EDTA-K2抗凝全血在室温下 4小时之内对网织血小板的检测稳定； 4℃冰箱保存一天后不适于网织血小板的检测。

简介：目的观察血小板交叉配型输注对血小板输注无效患者的疗效.方法通过酶联免疫吸附法定量测定血小板表面相关抗体,用SEPSA交叉配型的方法给既往血小板输注无效的患者输注血型配合的血小板悬液.结果进行血小板抗体检测及输注血型配合的血小板后,1hCCI、24hCCI均取得良好效果.结论用SEPSA交叉配型方法选出血型配合的血小板输注,可逆转血小板输注无效状态.

简介：摘要目的观察机采血小板保存期内的活化状况及对血小板临床输注效果的影响。方法将10例献血者的机采血小板震荡保存在22℃的保存箱中，分别于保存当天、第1天、第3天、第5天检测机采血小板的Plt（血小板计数）、MPV（平均血小板体积）、pH值、Glu（血小板葡萄糖）、LA（乳酸）、TEG（血栓弹力图）、血小板CD62p表达率。结果保存期内，10例献血者机采血小板的Plt、MPV无明显变化（P>0.05），pH值、Glu降低，LA、血小板CD62p表达率升高（P<0.05），血栓弹力图参数K值、MA值、Angle角无明显变化（P>0.05），R值升高（P<0.05）。结论机采血小板随着保存期的延长，活化水平会有所升高，可能会影响血小板临床输注效果。

简介：【摘要】目的：分析在拔牙位点保存中通过采用富血小板纤维蛋白进行处理的临床价值。方法：在拔牙位点保存中观察组应用富血小板纤维蛋白，对照组则应用海奥胶原膜，比较2组的创面平均愈合时间、牙槽骨丢失情况。结果：创面平均愈合时间观察组为（11.69±3.16）d，对照组为（17.52±3.18）d，P＜0.05；施治前牙槽骨宽度及高度2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比牙槽骨宽度及高度均为观察组较高P＜0.05。结论：在拔牙位点保存中通过采用富血小板纤维蛋白进行处理，能够加快创面愈合速度，并更好的改善牙槽骨宽度与高度。

简介：

简介：摘要目的对仪器法在血小板计数和血小板减少的检验进行研究和分析。方法选取343例血小板检验的患者血液作为本次检验的标本，采用仪器法进行血小板的计数，并用手工计数法对血小板数量进行复检，并分析仪器法血小板数量减少的原因和对策。结果仪器法检验血小板值＜100×109/L的有297例，比手工计数血小板值＜100×109/L减少了46例，当仪器检验血小板出现报警符号时，要采用草酸铵法进行复检，除此之外还可以采用血涂片染色进行检验观察。结论血小板计数的精确性对疾病的确诊有着非常重要的意义，在进行血小板减少样本的检验时，需要将仪器法和手工计数结合起来计算。