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简介：报道1例恶性萎缩性丘疹病。患者男，58岁。因全身皮损5年余，急腹症剖腹探查术后11d入院。躯干、四肢散在分布圆形、椭圆形淡红色丘疹，黄豆大小，周边呈环状隆起，境界清楚，中央破溃、萎缩。皮损组织病理示真皮深部小血管周围淋巴细胞浸润，部分小血管管腔闭塞。临床表现及组织病理改变符合恶性萎缩性丘疹病。该病临床罕见，累及系统，死亡率高。

简介：多系统萎缩(MSA)是一类少见的中枢神经系统变性疾病,病因不十分清楚,多50岁左右起病,起病隐匿,进展缓慢,无家族史.MSA主要分为自主神经受累(即过去称SDS)、小脑症状(即以往称散发的OPCA)和帕金森症状为主(即以往称SND)的三大类表现[1].

简介：摘要罕见病多系统萎缩(MSA)是一种病因不明，常见于中老年人的神经系统变性疾病，其特点为病程进展较快、预后较差、诊断困难。目前尚无有效的治疗方法，主要以对症治疗为主。本文对高海拔地区1例MSA合并不宁腿综合征老年藏族患者数年的临床特征、神经病理学、鉴别诊断、影像学以及诊疗经过等方面进行归纳总结。

简介：脂肪萎缩（lipoatrophy）是脂代谢紊乱的又一表达形成,我们熟知的脂肪堆积和糖尿病密切相关,称为代谢综合征,显然脂肪缺乏不是临床常见的表达方式,是以脂肪呈全身性、部分性或局限性的脂肪减少或完全缺失为特征,显然只是指的脂肪，又不完全等同与消瘦。

简介：这个故事将从县城的小车站讲起,两位老年人在一个有雾的早晨坐上了从县城开往省城的班车,他们是夫妇俩,男的六十八岁,女的六十五岁。他们将去省城看望生活在那里的儿子和儿媳妇,每年的这个时候,他们的生活中总会做出这样的安排,而且他们会在省城里小住一段时间。

简介：摘要：CKD是指以肾小球滤过率持续降低、肾脏排泄和内分泌系统丧失为特征的慢性疾病，在进展过程中伴随着肌肉组织体积和肌肉耐力的降低。肌肉萎缩（肌肉萎缩）是指骨骼肌的体积与同龄人或自己的肌肉组织相比减少，导致人眼或影像检查所见的肌肉组织体积减少。近年来，慢性肾脏病已发展成为一个国际公共卫生问题。病例对照研究显示，18%至75%的终末期肾病（ESRD）患者有肌肉萎缩。

简介：临床资料患者,女,16岁。因双下肢起疹1年余就诊。患者1年余前无明显诱因双下肢起疹,无瘙痒、疼痛,无发热、关节痛,无咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻,就诊于当地医院,诊断"过敏性紫癜",具体治疗不详,皮疹反复。

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简介：摘要抗肌萎缩蛋白病是由Duchenne型肌营养不良基因变异导致的一组X连锁隐性遗传性疾病，该疾病临床常见，表型差异明显。近年来基因治疗方法不断进展，已有药物投入临床应用，但尚不能根治，目前康复治疗仍然是抗肌萎缩蛋白病重要的治疗手段之一。中华医学会儿科学分会康复学组为提高儿科医务工作者对抗肌萎缩蛋白病康复的认识，提高患儿的生活质量和延长生存周期，特制定本专家共识。

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简介：摘要脂肪萎缩糖尿病是一类由于胰岛素作用的遗传缺陷所致的特殊类型糖尿病，本文中报道了一例脂肪萎缩糖尿病女性患者，于青春期以高血糖伴酮症、胰腺炎起病，起病时空腹C肽低，诊断为特发1型糖尿病后，进一步检查发现患者月经紊乱，全身体脂比例降低，部分脂肪萎缩以及皮肤黑棘皮样改变，辅助检查显示高血糖和高甘油三酯血症，肝功能异常，空腹与餐后C肽明显增高，重度脂肪肝及双侧卵巢多囊样改变。并且其父亲亦存在部分脂肪萎缩和高甘油三酯血症，经基因检测提示该患者及其父亲均存在LMNA Lys486Glu突变，由于该患者起病方式较为特殊，其脂肪萎缩范围较同型患者更广，且存在LAMN基因新的氨基酸改变，提示可能为家族性部分脂肪萎缩糖尿病2型这一新的亚型。

简介：摘要目的探索藏医治疗普如病即萎缩性胃炎的临床效果，确定其使用价值。方法选取我中心门诊部2015年1月至2016年1月期间收治的100例普如病患者的临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组各50例。对照组采用常规治疗方案，观察组使用藏医治疗方案。比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗的总有效率为94.00%，对照组治疗的总有效率为62.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论藏医治疗普如病相对当前的治疗方案来说，其更具有针对性，能够最大程度的对患者的疾病加以控制，提高治疗效果，值得临床推广以作为治疗选择。

简介：摘要慢性萎缩性胃炎是慢性胃炎的一种，是临床最常见、多发的慢性消化系统疾病，早期预防和诊治对其的进一步发展具有阻断作用。临床运用中医“治未病”思想，对于慢性萎缩性胃炎的预防，降低疾病发生率，提高生活质量具有重要的意义。

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简介：方一复明丸组成羊肝一俱,菟丝子、车前子、麦门冬、草决明、茯苓、五味子、枸杞、茺蔚子、葶苈子、蕤仁（去壳）、地肤子（去壳）、泽泻、黄芩、炒杏仁（去皮尖）、细辛、肉桂心、青葙子、当归、白芍、白术、银柴胡、丹皮、栀子、甘草、夜明砂、丹参各60克,熟地黄90克。功效滋阴养血、解郁明目。