简介：摘要：猪瘟（CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）引起的一种能严重影响生猪健康的出血性和传染性疾病，因其居高不下的发病率和致死率，是当前世界范围内危害动物生命最为严重的A类动物传染病之一，也是对猪只养殖行业危害最为严重的一种病毒性疾病 。因此，在日常生产中，如果相关技术人员能够正确的认识和掌握此疾病的发病原理、发展趋势、防治措施等相关知识的话，对于逐步改善养殖场疾病防御体系，促进养殖业整体均衡健康发展有重大意义。

简介：摘要：非洲猪瘟有较高的传染性。高热、淋巴结出血以及内脏出血等是非洲猪瘟主要的临床表现，一旦生猪感染该疾病致死率高达100%。非洲猪瘟的临床症状与猪瘟的临床症状存在很大程度的相似性，两种疾病都属于传染性较高的疾病，但是对应的病原体却不一样。非洲猪瘟最先出现在十九世纪的非洲，这也是该疾病名称由来的原因之一，随后非洲猪瘟逐渐蔓延到其他地区。尽管目前非洲猪瘟的发病率明显降低，但是在国际贸易来往越来越密切的背景下，我国畜牧养殖行业也需要积极防范该疾病。

简介：摘要：猪瘟，也被称为猪传染性贫血病，是一种由猪瘟病毒引起的高度致死性疾病，对全球猪场造成了严重的经济损失。猪瘟病毒属于病毒科中的猪瘟病毒属，具有很强的传染性。基于此，本篇文章对猪瘟病毒致病机制及猪瘟诊断防控进行研究，以供参考。

简介：摘要：近三年来，新冠疫情的暴发极大地提高了民众对疫情防控的关注度，对社会公共卫生安全的要求达到了一个新水平。动物疫病是我国疫情防控的重要内容之一，其中，非洲猪瘟作为高烈度、高危害一类传染病自传入我国就受到了高度重视，在全国非洲猪瘟常态化防控的大背景下，生猪养殖业集中的基层地区要高度重视非洲猪瘟的防控工作，减少非洲猪瘟带来的各类不利影响。

简介：鸭瘟是危害养鸭业的一种重要传染病。本文概述了鸭瘟病毒（DPV）实验室检测方法的研究进展。在细胞生物学方面,主要依靠病毒分离培养、ELISA法、血清中和试验等病毒特异性抗原及其抗体的检测等。在分子生物学方面,主要依靠国内外相继建立起的PCR技术、实时荧光定量RT-PCR技术、LAMP技术和核酸杂交技术等。介绍和比较了各种方法的优缺点和实用性,为临床科技工作者建立快速、简便、准确、实用的检测方法提供参考。

简介：目的利用昆虫细胞，杆状病毒系统表达猪瘟病毒（CSFV）E2蛋白，用于E2蛋白功能、开发CSF新型疫苗以及建立相关血清学诊断方法等研究。方法采用RT—PCR扩增CSFVE2基因，将PCR产物克隆到pGEM—T—Easy载体，将该基因插入到pFast—BacHTA载体中，构建重组转座载体后转化DH10Bac感受态细胞，获得重组Bacmid质粒后转染sf9昆虫细胞，传毒3代，对表达蛋白进行Western-blot及免疫组化鉴定。结果成功克隆CSFVE2基因，其核苷酸序列为1119bp。SDS-PAGE电泳结果显示表达E2蛋白相对分子质量约为43×10^3，Western-blot和免疫组化结果证实表达蛋白能够被CSFV标准阳性血清识别。结论在Bac-to-Bac杆状病毒系统中的成功表达了CSFVE2蛋白，与CSFV标准阳性血清具有较好的反应性。

简介：猪瘟（Classicalswinefever,CSF）是由猪瘟病毒（Classicalswinefevervirus,CSFV）引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,主要特征是高热、微血管变性,进而引起全身出血、坏死。CSFV为单股正链有囊膜的RNA病毒,基因组大小为12.3kb,编码一个独立的含3898个氨基酸的多聚蛋白。这个独立的多聚蛋白在宿主蛋白酶的修饰下,裂解为12种成熟的病毒蛋白,包括4种结构蛋白和8种非结构蛋白。

简介：摘要：非洲猪瘟病毒是一种严重威胁全球养猪业的病原，具有复杂的基因组和强大的生存能力，可通过直接接触、饲料和水源以及虫媒等多种途径传播。面对这一挑战，有效的防控策略包括加强疫情监测和报告、严格检疫和隔离、强化生物安全措施、提高养殖户防控意识、研发应用疫苗以及加强国际合作与交流。通过这些综合措施的落实，我们能够有望控制并消灭非洲猪瘟，保护猪群健康，确保养猪业的可持续发展，维护全球食品安全与人类健康。

简介：本试验设计了一种多重聚合酶链反应（PCR）技术，可用于同时检测与猪繁殖和呼吸衰竭相关的3种病毒一猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）和猪圆环病毒2型（PCV2）。根据3种病毒的靶序列设计引物，

简介：灾荒猛于虎!纵观民国年间，尤以一九四二年为甚。这一年，全国爆发了罕见的旱灾，其范围之广、时间之长，为数十年来所仅见!与此同时，中国大地疫灾横行，其中最为惨烈的，当数发生在青海草原上百年未遇的特大牛瘟病疫!

简介：为建立鸭瘟病毒（DPV）快速、敏感的检测方法,本研究利用PCR技术扩增出DPVUL30基因中510bp的保守序列,并克隆到pMD18-T载体中作为标准品制作标准曲线,建立了DPV的SYBRGreenI荧光定量PCR检测方法。该方法检测灵敏度可达5×101拷贝,与鸭细小病毒、鸭圆环病毒、小鹅瘟病毒、鸭肝炎病毒、鸭H9亚型流感病毒和鸭副粘病毒均不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性。结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床DPV的检测。

简介：联合国粮农组织(FAO)和世界动物卫生组织(OIE)分别于2010年10月和2011年5月宣布全球消灭牛瘟。OIE全体成员通过决议,呼吁各国除指定的牛瘟病毒保藏机构外,尽快销毁牛瘟病毒,并禁止开展牛瘟全长基因感染性克隆合成。为保障生物安全,履行国际义务,现将有关

简介：

简介：摘要目的猪瘟病毒（CSFV）为黄病毒科瘟病毒属，是可以引发猪个体间和群体间高度接触性传染，对养猪业造成重大损失的病原。猪瘟的危害性包括引起妊娠母猪流产、病猪败血症、慢性营养消耗和淋巴细胞及血小板减少等免疫系统病变1。猪瘟弱毒病毒能在乳猪肾细胞（MPK）中繁殖2，但不产生明显的细胞病变3。本研究采用免疫过氧化物酶法，体外检测猪瘟病毒滴度，并与体内法比较，以得到一种更为便捷、经济、稳定的测定猪瘟病毒滴度的方法。

简介：摘要：本论文旨在探索使用PCR技术检测环境样品中的非洲猪瘟病毒(African Swine Fever Virus，ASFV)污染情况的方法和应用。通过开展一系列实验和分析，我们研究了PCR技术在ASFV检测中的敏感性和特异性，以及其在监测和控制非洲猪瘟的潜在作用。

简介：

简介：CSFV的病毒囊膜蛋白调节CSFV和细胞表面分子结合．．允许CSFV随后进入宿主细胞。然而．与宿主细胞结合的蛋白和他们的结合序列是未知的。结果显示蛋白E1、E2andEros在T7噬菌体表面展示。E2和Ems噬菌体克隆和宿主细胞具有高度亲和性。E2噬菌体克隆和其他细胞相比与宿主细胞具有更特定的相互作用，而Ems噬菌体克隆可与所有的受试细胞相互作用。

简介：1前言田县单季稻种植面积40多万亩，稻瘟病是水稻的主要病害之一，对稻谷产量影响很大，在严重流行的年份会造成大幅度减产甚至绝收。稻瘟病的流行与水稻品种、病菌源、气象条件、水肥管理和药剂防治等有关，现将多年来稻瘟病发生及防治经验总结如下。

简介：根据GenBank公布的小鹅瘟病毒VP1基因保守序列设计了一对引物,建立了检测小鹅瘟病毒PCR方法,并对其特异性、敏感性进行了研究。该PCR方法对小鹅瘟病毒扩增结果为阳性,对照毒株扩增结果均为阴性;对小鹅瘟病毒检测的灵敏性为1pg总DNA量。以上结果表明,该PCR方法特异性强、敏感性高、简便、快速,可用于小鹅瘟的早期确诊和病毒鉴定。

简介：摘要：本文旨在研究基于实时荧光PCR技术的非洲猪瘟病毒检测，本文探讨其在疫情监测中的应用。本文将介绍实时荧光PCR技术的原理和操作步骤，并详细讨论其在非洲猪瘟病毒检测中的应用。本文将探讨实时荧光PCR技术在疫情监测中的优势，包括高效、准确、快速和可靠，以及其在疫情预警和监测中的重要作用。本研究的结果表明，基于实时荧光PCR技术的非洲猪瘟病毒检测方法在疫情监测中具有广阔的应用前景。