简介：抑郁症是一种患病率较高，复发率较高的病症。临床常表现为存在自伤、自杀行为，同时伴随妄想、幻觉等精神病性症状。有关研究发现，青少年抑郁症患病率还在不断增高。青少年抑郁症正在威胁青少年健康，阻碍青少年发展，所以需要提高对抑郁症控制重视。青少年抑郁症会表现出情绪低落、愉快感丧失、言语活动减少、疲劳迟钝等症状，同时还伴随认知功能减退、躯体症状等，严重影响患者正常生活水平，给家庭、社会、医疗带来负担，因此需要引起高度重视，及时采取有效方法治疗。氟西汀治疗青少年抑郁症能够缓解抑郁症状。叙事心理治疗也能够改善患者抑郁情绪。两种方法结合治疗，治疗效果将会大大增强。

简介：摘要目的探讨心理干预联合氟西汀治疗青少年抑郁症的效果。方法任选86例青少年抑郁症患者分为对照组和观察组，均行氟西汀治疗，分别予以常规治疗和心理干预。结果两组无治疗前心态差异（P＞0.05)；心理干预后观察组焦虑抑郁评分低于对照组（P＜0.05）。结论心理干预联合氟西汀治疗方案可缓解青少年抑郁症患者负面情绪，值得推广应用。

简介：【摘要】 目的 探讨心理干预联合氟西汀治疗青少年抑郁症的效果。 方法 任选 86例青少年抑郁症患者分为对照组和观察组，均行氟西汀治疗，分别予以常规治疗 和心理干预。 结果 两组无治疗 前心态差异（ P＞ 0.05)；心理干预 后观察组焦虑抑郁评分低于对照组（ P＜ 0.05）。 结论 心理干预联合氟西汀治疗方案可缓解青少年抑郁症患者负面情绪，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探究青少年抑郁症临床治疗阶段，取艾司西酞普兰、氟西汀药物干预的临床效果。方法：50例患者，为此次研究对象的具体构成，在做分组处理后，组别为：对照组、实验组，选用分组参照为：随机抽样法，且2组研究对象临床检查后，疾病确诊为：抑郁症，其入院开始时间、结束时间在2019年1月、2021年6月；其中，氟西汀治疗在25例抑郁症患者中应用，艾司西酞普兰治疗在另外25例抑郁症患者中应用，将其分别设为研究对照组、研究实验组，比较疗效，内容有：汉密尔顿抑郁量表HAMD评分（治疗前、治疗后），治疗总有效率，药物不良反应（失眠、恶心呕吐、头晕）发生率。结果：（1）比较HAMD评分，治疗前的组间数据无意义，P＞0.05；治疗后阶段，评测实验组，其具体评分相比对照组（15.11±2.32），实验组（9.07±2.58）低，P＜0.05；（2）关于总有效率，氟西汀治疗数据为76.00%（19/25），艾司西酞普兰治疗数据为96.00%（24/25），对比发现，后者较前者高，实验组抑郁症患者具备优势，P＜0.05；（3）药物不良反应发生率中，实验组（8.00%，2/25）VS对照组（32.00%，8/25），评测数据低，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，在抑郁症状、其他不良症状较好改善，促进总有效率提升，预防抑郁症患者药物不良反应，降低发生率方面，相较氟西汀，艾司西酞普兰药物有明显效果。

简介：【摘要】目的 探讨氟西汀联合心理干预治疗青少年抑郁症的疗效，以及对记忆的影响。方法 将60例于2020年6月－2021年6月期间我院收治的青少年抑郁症患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成A、B两组。两组均接受心理干预治疗，B组添加氟西汀治疗，并对比治疗效果。结果 B组临床疗效高于A组，记忆力高于A组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 氟西汀联合心理干预治疗青少年抑郁症的疗效确切，并可提升青少年记忆力。

简介：【摘要】 目的：分析青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗的效果。方法：抽取本院于2021年2月-2022年2月期间收治的48青少年抑郁症患者为本次研究对象。按照随机数字表法分为参考组及实验组，其中参考组行度洛西汀治疗，实验组在此基础上采取心理治疗，每组24例。比较两组治疗效果。结果：转归率比较，实验组显高（P＜0.05）。 抑郁程度比较，治疗后实验组显低（P＜0.05）。结论：青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗效果明显，能够提升患者的转归率，缓解其抑郁程度，该治疗方法值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析氟西汀与西酞普兰治疗抑郁症临床疗效。方法选取从2013年3月-2015年3月收治的60例抑郁症患者，随机分为氟西汀组（30）与西酞普兰组（30），对比两组临床治疗效果。结果治疗后1周、治疗后2周，氟西汀组HAMD评分明显高于西酞普兰组（P＜0.05）。氟西汀组总有效率为63.33%，西酞普兰组为86.67%，西酞普兰组明显高于氟西汀组（P＜0.05）。西酞普兰组不良反应发生率为6.67%，氟西汀组为26.67%，西酞普兰组明显低于氟西汀组（P＜0.05）。结论在抑郁症治疗中，西酞普兰疗效较好，不良反应比较少，起效快，是治疗首选药物。

简介：摘要：目的：探究叙事护理对青少年抑郁症的作用影响。方法：2021年4月-2022年4月，选择我院接收的青少年抑郁症患者90例进行探究，分组对照探究叙事护理的干预价值。结果：经过不同的护理干预后，两组患者在SAS、SDS、MSSMHS评分方面的表现明显好于干预前，对比两组干预后的评分表现，结果显示，研究组的表现更为出色（P＜0.05）。结论：为青少年抑郁症患者提供叙事护理干预模式可以促使其抑郁情绪得以缓解，同时也有助于改善心理健康水平。

简介：摘要目的比较度洛西汀与氟西汀的抗抑郁效果及不良反应。方法随机将58例符合CCMD-3情感性精神障碍（抑郁发作）诊断标准的患者分为度洛西汀组（29例）与氟西汀组（29例）。疗程6周，在0、2、4、6周评定汉密尔顿抑郁量表（HAMD,17项），并评定疗效、记录出现的不良反应。结果两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)，说明盐度洛西汀组疗效与氟西汀组疗效相当。两组TESS比较差异无统计学意义(P>0.05)，表明度洛西汀的安全性较好。结论对于抑郁症的治疗度洛西汀和氟西汀的显效率和有效率相当,但度洛西汀比氟西汀起效速度更快。

简介：目的比较西酞普兰和氟西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性.方法将54例老年抑郁症患者随机分为西酞普兰组和氟西汀组,分别给予西酞普兰和氟西汀治疗,疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果2组总体疗效相当,显效率分别为82.3%和75.6%.但2周末时HAMD评分及减分率、HAMA评分2组间差异有显著性,说明西酞普兰起效较快.2组不良反应均较轻,安全性好.结论西酞普兰是一种安全有效的抗抑郁药,能用于老年抑郁症患者.

简介：【摘要】目的：分析青少年抑郁症用叙事心理护理的效果分析。方法：随机均分2021年5月-2022年5月本院接诊青少年抑郁症患者（n=100）。试验组采取叙事心理护理，对照组行常规护理。对比SDS评分等指标。结果：关于SDS和SAS评分：干预结束时，试验组数据比对照组低（P＜0.05）。护理质量：试验组数据达到了（98.36±1.54）分，而对照组数据则仅有（89.14±2.68）分，相比较下，试验组的护理质量更好，结论：青少年抑郁症用叙事心理护理，患者的不良情绪缓解更为迅速，护理质量改善更加明显。

简介：摘要目的对度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症的临床效果进行分析探讨。方法将我院2014年1月～2016年6月收治的70例首发抑郁症患者随机分为对照组与观察组，对照组35例患者采用氟西汀治疗，观察组35例患者采用度洛西汀治疗，对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁情绪变化及治疗有效率。结果两组患者治疗前的HAMA、HAMD评分无明显差异（P>0.05），治疗后均得到明显降低（P<0.05），且观察组明显低于对照组（P<0.05）。观察组治疗有效率为85.71%，明显高于对照组的62.86%（P<0.05）。结论对首发抑郁症患者采用度洛西汀治疗具有疗效确切、安全性高等优点，在临床上值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版抑郁发作诊断标准的患者，随机分为艾司西酞普兰组与氟西汀组，疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果艾司西酞普兰组与氟西汀组的有效率分别为85.3%和82.4%，两组相仿。但治疗1周和2周后，艾司西酞普兰组的有效率高于氟西汀组，两组间不良反应比较差异无显著性。结论艾司西酞普兰是一种起效较快，且安全、有效的新型抗抑郁药。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效与安全。方法对90例抑郁症患者随机分为两组，艾司西酞普兰组46例，氟西汀组44例，疗程8周，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果艾司西酞普兰与氟西汀总的疗效差异无显著性；艾司西酞普兰主要不良副反应明显低于氟西汀。结论艾司西酞普兰是一种安全、有效的抗抑郁药。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰对抑郁症的疗效及安全性。方法80例抑郁发作患者随机分为艾司西酞普兰组和氟西汀组，分别给予艾司西酞普兰和氟西汀治疗，疗程8周，以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，以治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果治疗1～2周，艾司西酞普兰组HAMD、HAMA评分均较氟西汀组显著下降（P均＜0.05）；治疗4～8周，艾司西酞普兰组有效率和治愈率分别为75.7%和54.1%,氟西汀组有效率和治愈率分别为80.6%和61.1%，两组差异无显著性（P＞0.05）。艾司西酞普兰组不良反应总发生率21.6%，较氟西汀组44.4%显著为低（P＜0.05）。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效与氟西汀相似，安全有效，不良反应较轻。

简介：摘要目的分析氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床效果。方法选择2012年7月至2016年12月我院220例脑卒中后抑郁症患者为研究对象并随机分为对照组110例，观察组110例，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上给予氟西汀口服治疗，30d后对两组密顿抑郁量表评分（HAMD）进行评估。结果治疗30d后2组患者抑郁症差异有统计学意义（P<0.05），观察组抑郁状态较对照组明显改善。结论氟西汀可明显改善卒中后抑郁症患者的抑郁状态，有良好的临床应用价值。

简介：脑血管意外不仅是目前老年人死亡率和身体致残率的首要因素，而且对患者的心理状态也有很大的影响，其中心理障碍又以抑郁症最为常见。由于抑郁情绪，患者心态低落、悲观，自我贬低，不主动配合康复治疗。不仅影响自身的恢复，而且给家庭蒙上一层灰色色彩。

简介：目的探讨氟西汀联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将58例女性抑郁症患者随机分为研究组28例，对照组30例，研究组口服氟西汀联合奎硫平治疗，对照组单用氟西汀治疗，观察8w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末，研究组显效率为85．71％，对照组为63．33％，研究组显著高于对照组（χ^2=3．968，P〈0．05）；研究组治疗1w末和对照组治疗2w末后各时段汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分较治疗前均有显著下降（P〈0．01），同期研究组均较对照组下降显著（P〈0．05或0．01）；两组不良反应均轻微，但发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论氟西汀联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症疗效肯定，优于单用氟西汀治疗，且起效更快，不良反应轻微，安全性高，能显著提高患者的治疗依从性。