简介:目的观察多模式镇痛方法对脊柱融合术患者止痛效果的影响。方法将2012年2月至2013年2月42例脊柱融合术患者按随机数字表法分为两组,观察组采用多模式镇痛方法,对照组采用常规镇痛方法,比较两组患者术后不同时间点的疼痛评分以及疼痛对患者的影响。结果观察组患者术后不同时间点疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);观察组患者术后1~3d的活动次数均多于对照组,恶心和嗜睡的发生率低于对照组,对住院过程及康复效果的满意度高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论采用多模式镇痛方法可以有效缓解脊柱融合术后患者的疼痛,提高患者术后活动能力,减少不良反应的发生,为脊柱融合术后早期镇痛提供了一种有益的选择。
简介:【摘要】目的:探讨用仪器透入止痛擦剂对腰间盘突出症镇痛的临床效果,为临床实践总结经验。方法:我院于2020年6月至2021年6月期间收治的腰间盘突出患者中,从中选择了90例作为本次研究的病例,按不同的治疗方法进行分组,责任组与传统组的病例数均为45例,前者接受仪器透入止痛擦剂治疗,后者则接受止痛擦剂涂抹治疗,对比两组的治疗效果。结果:对两组的治疗总有效率进行评价,责任组为91.11%,传统组为73.33%相对较低,两组数据比较明显不同(P<0.05);责任组与传统组治疗第一天的VAS评分分别为(7.02±0.44)分、(7.20±0.35)分,治疗第三天的VAS评分分别为(6.41±0.61)分、(7.08±0.85)分,治疗第七天的VAS评分分别为(5.42±0.41)分、(6.23±0.25)分,治疗第一天差异较小(P>0.05),治疗第三天和第七天两组数据的比较结果差异明显(P<0.05)。
简介:摘要目的探讨超声引导下肩周注射抗炎镇痛液配合外用麝香追风止痛膏治疗肩周炎患者的临床疗效。方法收集2020年1月至2020年12月新乡医学院第一附属医院疼痛科门诊诊治的肩周炎疼痛期的患者86例作为观察对象,进行回顾性分析。根据治疗方法不同将其分为联合治疗组与口服药物组,每组43例,联合治疗组采用超声引导下肩周注射抗炎镇痛液配合外用麝香追风止痛膏治疗,抗炎镇痛液的配制为2%利多卡因5 ml+曲安奈德10 mg,以0.9%生理盐水稀释至20 ml,每周注射1次,共治疗3次,每次治疗后次日肩关节局部外用麝香追风止痛膏,每日1贴,共10贴,注射前1 d、注射后当日停用麝香追风止痛膏。口服药物组治疗采用美洛昔康7.5 mg口服,每日1次;替扎尼定片1 mg口服,每日3次,服用2周。观察治疗前、治疗后1个月时两组患者的疼痛数字等级评分(NRS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、肩关节活动度,比较两组患者的各项观察指标及疗效。结果两组患者在性别、年龄、病程与治疗前NRS评分方面差异均无统计学意义(P均>0.05),具有可比性。治疗后1个月时两组NRS及PSQI评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05);与口服药物组比较,联合治疗组NRS评分、PSQI评分均低于口服药物组,肩关节功能改善更好,差异均有统计学意义(P均<0.05),联合治疗组总有效率高于口服药物组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声引导下肩周注射抗炎镇痛液配合外用麝香追风止痛膏治疗肩周炎,可有效缓解疼痛,提高睡眠质量,改善肩关节功能,疗效较口服药物显著。
简介:目的通过观察元胡止痛滴丸及其组分对缩宫素痛经模型的影响,并与临床上同类药月月舒对比,探讨其配伍的合理性及比较优势。方法通过ip缩宫素诱发大鼠痛经模型,观察元胡止痛滴丸及其组成成分延胡索浸膏、白芷浸膏对扭体反应潜伏期及次数的影响;ELISA法检测与疼痛相关血浆中5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)、b-内啡肽(b-EP)、前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)水平,脑组织中多巴胺(DA)水平;金氏概率相加法计算Q值,根据Q值是否大于1判断元胡止痛滴丸的效果是否优于组分单用。结果与模型组比较,元胡止痛滴丸、延胡索浸膏和白芷浸膏能够显著减少扭体次数、延长扭体反应的潜伏期(P〈0.05、0.01、0.001),Q值均大于1;与月月舒比较,元胡止痛滴丸作用显著增强(P〈0.05、0.01)。与模型组比较,元胡止痛滴丸和延胡索浸膏可显著升高β-EP、PGE2水平(P〈0.05、0.01),显著降低5-HT、NA、DA、PGF2α水平及PGF2α/PGE2比值(P〈0.05、0.01、0.001);白芷浸膏可显著降低5-HT、DA水平(P〈0.05、0.01);β-EP、NA、DA和PGE2的Q值均大于1;与月月舒比较,元胡止痛滴丸可显著升高β-EP、PGE2水平,显著降低5-HT、PGF2α水平及PGF2α/PGE2比值(P〈0.05、0.01)。结论元胡止痛滴丸对痛经模型具有显著的镇痛作用,作用强度优于组分单用,配伍具有合理性,与月月舒比较具有起效早、作用强的特点。
简介:摘要目的探讨伤科消肿止痛液在消除创伤后的肢体肿胀疼痛中的应用效果。方法选取我院住院及门诊创伤后肢体肿胀疼痛的80例患者为研究对象,将其按照随机法分为两组,每组40例患者,给予观察组应用伤科消肿止痛液,给予对照组常规治疗。对比两组疗效及并发症发生情况。结果在起效时间方面,观察组与对照组相比更少,总有效率高于对照组,且观察组第1、2、3、6、9d的肿胀程度轻于对照组,而疼痛评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<O.05)。两组并发症发生情况无统计学差异(P>0.05)。两组都没有皮肤不良反应发生。结论伤科消肿止痛液在消除创伤后的肢体肿胀疼痛的消除效果好,起效迅速,可使患者疼痛得到明显减轻,使并发症减少。