简介:北京市通信公司(原北京市电信局)从1997年开始已连续8年在顺义区参加义务植树活动,先后在木林镇唐指山、龙湾屯镇东山、山里辛庄村植树15万余株,造林成活率达93%以上,共出动人员3000余人次,造林总投入70多万元,按质按量完成了首都绿委下达的义务植树任务,使昔日的荒山秃岭披上了绿装,为顺义区的荒山绿化做出了突出贡献。该单位2次荣获首都全民义务植树先进单位称号,3个下属单位被评为首都绿化美化花园式单位,5人被评为首都绿化美化积极分子。该单位义务植树工作的主要特点是:一、领导重视,组织落实。该单位领导非常重视义务植树工作,每年植树前都召开会议,研究布置植树任务,委派专人具体负责,从人、财、物方面给予大力支持。单位主要领导魏德明、郭强、姚山明等多次到基地挥镐挖坑、运苗、栽苗,起到了模范带头作用,调动了干部职工的劳动积极性,增强了群众的绿化意识。二、严格要求,确保质量。植树过程中,坚持高标准高质量,从挖好每个坑,栽好每棵树做起,制定了统一的技术标准,组织专人检查,达不到要求的坚决返工。在整地过程中,地形、土质条件好的地方就挖“水平条坑”,土质条件不好的地方就挖“鱼鳞坑”,对土层薄的石坑,从山下背土回填。栽植苗木时把...
简介:目的:建立北京株水痘疫苗生产工艺,采用此生产工艺生产水痘减毒活疫苗。方法:采用细胞工厂培养2BS细胞,感染北京株水痘-带状疱疹病毒工作种子批,同时感染Oka株水痘-带状疱疹病毒工作种子批作对照,经洗涤、离心、收获、原液合并、冻干制备水痘减毒活疫苗,并进行各项检定。结果:对照两种不同毒株生产的水痘减毒活疫苗无明显差异,且各项检测指标均符合要求。结论:根据结果显示,可使用此毒株生产工艺大规模生产北京株水痘疫苗,与Oka株生产水痘疫苗无差异。如果用此毒株生产水痘疫苗供应市场,将会打破Oka株水痘疫苗国内市场的垄断。
简介:摘要目的评估新型冠状病毒Omicron变异株在北京市现有防控措施下的传播力,为做好疫情防控工作提供参考依据。方法收集北京市2022年3月7-25日报告的78例具有明确传播链的Omicron变异株感染者信息,分别采用Gamma和Weibull分布拟合潜伏期和序列间隔时间,使用马尔科夫链蒙特卡罗算法估计实时再生数(Rt)。结果Omicron变异株感染者潜伏期M(Q1,Q3)为4.0(3.0,6.0)d,序列间隔时间3.0(2.0,5.0)d,序列间隔时间在未完成和已完成全程疫苗接种感染者中M(Q1,Q3)分别为2.0(1.0,4.0)d和4.0(2.0,6.0)d(Z=-2.12,P=0.034),儿童和成年人感染者分别为2.0(1.5,3.0)d和4.0(2.0,6.0)d(Z=-2.02,P=0.044),差异均有统计学意义。本轮疫情Rt初始值为4.98(95%CI:2.22~9.04)。结论与既往Delta变异株相比,北京市Omicron变异株的传播力较强,应持续做好常态化疫情防控和新型冠状病毒疫苗接种工作,关注儿童易感人群。
简介:摘要目的分析2018—2019年北京市朝阳区腮腺炎病毒(mumps virus,MuV)小疏水蛋白(small hydrophobic,SH)编码基因序列变异特点,掌握朝阳区MuV型别构成及其变化规律,为朝阳区流行性腮腺炎(简称流腮)防控提供基础资料。方法对2018—2019年朝阳区临床诊断为流腮患者的腮腺管口拭子样本进行MuV核酸检测及病毒分离培养,并对MuV进行SH段基因扩增、序列分析和基因分型。结果362份流腮患者的腮腺管口拭子样本中检出30份MuV核酸阳性标本,并从中分离出16株MuV毒株,将其SH基因序列与各基因型参考株和疫苗株序列进行比对,其中15株MuV毒株为F基因型,其核苷酸一致性为95.98%~100.00%,氨基酸同源性为91.23%~100.00%,F基因型MuV毒株(19009株)的第28~30位置上的氨基酸三联体为IIL;1株MuV毒株为G基因型,其与辽宁流行的G基因型毒株核苷酸一致性为98.85%,氨基酸同源性为98.25%。本研究中F基因型与G基因型MuV毒株的核苷酸差异为12.07%。16株MuV北京分离株与Jeryl-Lynn疫苗株的核苷酸差异为13.22%~18.39%。结论2018—2019年北京市朝阳区流腮病例中检出的MuV存在F和G两种基因型,并以F基因型流行为主,建议进一步加强对流腮的病原学监控。
简介:“从前有个农夫在田里劳作时,看到一只兔子撞死在一棵树上。他很高兴,扔下锄头,捡起兔子高兴地回了家。从那以后,他便天天都去那棵树下等兔子来撞死……”你们已经非常熟悉这个故事,但我还是要告诉你们,这个故事从一开始就被讲故事的人曲解了。
简介:摘要目的分析四川南充和新疆和田甲型肝炎病毒(hepatitis A virus, HAV)分离株全基因组序列特征。方法收集2006年四川南充同1起暴发的3份和2016年新疆和田6份急性期甲肝患者血清标本,通过核酸提取、逆转录、分段巢式PCR、测序和序列拼接获得9条HAV全基因组序列。利用生物信息学软件进行系统进化、抗原中和位点、重组和选择压力分析。结果VP1-2A连接区基因分型表明9条HAV序列都属于IA亚型,分为4个不同的分支,其中3条南充序列和3条和田序列属于同一分支;全基因组序列表明,3条南充序列核苷酸和氨基酸同源性分别为99.99%~100%和100%,与3条和田序列全基因组核苷酸和氨基酸差异分别为0.50%~0.57%和0.08%~0.17%。9条HAV全基因组核苷酸和氨基酸同源性分别为98.29%~100%和99.62%~100%,与我国hd9和蒙古MNA12-001关系最近(核苷酸和氨基酸同源性分别为:与hd9 98.60%~99.50%和99.75%~99.92%;与MNA12-001 98.45%~99.32%和99.71%~99.87%)。9条HAV序列在已发表的抗原中和位点处未发生改变,未发现重组,选择压力分析表明处于负向选择。结论我国存在多株HAV流行株;9条HAV氨基酸序列在主要抗原中和位点处很保守。