简介：摘要患者女，53岁，因“发现肺部结节3年余，咳嗽、咳痰伴活动后气短4个月”入院。起初两年半余患者肺部结节影变化不明显，此后结节明显增多伴间质性改变。入院后首先以D-二聚体明显增高为线索，发现静脉血栓栓塞症（VTE）事件。此后又以VTE查因为线索，完善支气管镜病理、胃镜病理、正电子发射计算机断层显像（PET-CT）、头部磁共振等检查，最终病理证实为肺腺癌，以实性为主伴黏液分泌型，伴纵隔肺门淋巴结转移、肺内转移、胃转移。肺部及胃部病理组织基因检测均显示EML4-ALK融合基因阳性，给予患者依次口服克唑替尼、阿来替尼靶向药物以及抗凝等治疗20个月后电话随访，患者诉日常活动无明显受限。

简介：目的：分享皮肌炎伴肺间质纤维化患者的护理体会。方法：选取2012年2月至2013年2月我院收治的36例皮肌炎伴肺间质纤维化患者为研究对象，回顾性分析其临床资料，观察患者的护理效果。结果：本组36例患者经积极治疗与针对性护理后，34例好转出院，1例因呼吸衰竭死亡，1例中途放弃治疗，临床治疗总有效率为94.44%（34/36），护理满意率为97.22%（35/36），未出现1例严重不良反应。随访1～2年，患者病情基本稳定。结论：皮肌炎伴肺间质纤维化患者治疗过程中，结合其病情行针对性护理，保证了临床疗效，提高了护理质量。

简介：

简介：【摘要】目的：分析间质肺伴慢性阻塞性肺疾病实施综合性肺康复护理对患者肺功能和生存质量提升效果研究。方法：采用我院间质肺伴慢性阻塞性肺疾病患者作为案例，从中选取70例作为研究对象，并按照不同护理干预分成观察组和对照组，各35例，前者采用综合性肺康复护理，后者则是采用常规护理，对比两种护理对肺功能以及生存质量的影响。结果：观察组明显肺功能和生存质量高于对照组，比较存在差异性（P＜0.05）。结论：综合性肺康复护理干预明显提高患者肺功能，同时将其生存质量进行改善，降低不良反应。

简介：

简介：摘要目的探探讨间质肺患者的中医特色护理。方法将106例间质肺患者随机分为两组，观察组和对照组各53例，对照组给予一般护理，观察组在一般护理的基础上给予中医特色护理，对两组患者的护理满意度、健康教育内容掌握情况进行比较。结果对照组患者护理满意度为64.15%，观察组为90.56%，对比有统计学意义，P<0.05;观察组患者健康教育内容掌握的有86.79%，对照组为45.28%,组间对比，P<0.05。结论运用中医特色知识对间质肺患者进行护理，有利于患者对教育内容的掌握及提高患者满意度，效果明显，值得实行。

简介：摘要肺间质异常（interstitial lung abnormalities，ILA）是指非间质性肺疾病（interstitial lung disease，ILD）的人群在体检或行胸部影像学检查时，偶然发现的累及任意肺区至少5%的非重力依赖的肺间质异常。目前认为ILA可能是ILD的早期表现，充分认识ILA可以提高对ILD自然病程的了解，使得针对ILD的早期管理和及时干预成为可能。本文将对ILA的定义、分类、流行病学特点、危险因素、发病机制、预后以及综合管理进行综述，旨在提高临床对ILA的认识，以期对ILA人群实现更好的管理。

简介：摘要肺间质疾病(interstitial lung disease，ILD)是一类在临床(氧合障碍)-影像(弥漫性病变)-病理(炎症和纤维化)上具有共同特征，而病因不同的异质性疾病的总称。儿童ILD的病因谱与成人存在明显差别，其中基因缺陷占有重要地位。常见的是肺表面活性物质代谢方面的基因缺陷，近年来，还发现肺发育、免疫/自身炎症、代谢方面的基因缺陷也可导致儿童ILD。随着基因检测技术的发展，越来越多的病因会被发现。

简介：

简介：间质性肺疾病（interstitiallungdisease,ILD）是一组以弥散性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变,以活动性呼吸困难、X线胸片呈弥散性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散功能（DLCO）降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群的总称。

简介：

简介：摘要：间质性肺疾病是一组异源性肺部弥漫性疾病。在临床实践中，该病的药物治疗效果往往较差，且往往会引起较多的不良反应。本文简要介绍间质性肺病患者的有效护理措施和自我护理方法。

简介：摘要间质性肺疾病是一组主要累及肺泡及周围组织和肺间质，以慢性炎症以及间质纤维化为主的肺部疾病。间质性肺疾病涉及病种众多，病因复杂，治疗手段有限。本文对间质性肺疾病的最新治疗进展进行综述。

简介：摘要：目的：探析皮肌炎合并肺间质损害患者的护理措施和效果。方法：选取我院 2014年 1月 ~2017年 1月收入的 25例皮肌炎合并肺间质损害患者为研究对象，在征得患者和（或）家属知情同意下对其实施中西医结合护理并对护理效果进行比对观察。结果：护理前 25例皮肌炎合并肺间质损害患者焦虑评分（ 68.79±1.41）分、抑郁评分（ 69.12±1.50）分，护理后焦虑评分（ 50.37±1.23）分、抑郁评分（ 49.38±1.20）分，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：给予皮肌炎合并肺间质损害患者中西医结合护理有助于消除其负性心理，值得推广使用。

简介：间质性肺疾病（interstitiallungdisease，ILD）又称为弥漫性实质性肺疾病。是一类包括200多个病种的疾病。其病理改变主要发生于肺泡间质结构．也可累及细支气管和肺血管。ILD患者的临床、影像学及肺功能表现均相似。以进行性劳力性呼吸困难、胸部X线胸片示弥漫性浸润阴影、肺功能示限制性通气障碍和弥散功能下降、动脉血气分析示低氧血症表现为特征。

简介：摘要间质性肺疾病（ILD）是以不同程度肺泡炎和肺纤维化为病理特征的一大组异质性疾病，包括200多个病种，其诊断和治疗存在诸多挑战。近年来对于ILD的临床分类、疾病行为、早期诊断和治疗方面有了新的认识。抗纤维化药物从治疗特发性肺纤维化（IPF）成功拓展到进展性纤维化性ILD（PF-ILD）的治疗。新的国际临床指南将过敏性肺炎（HP）分为非纤维化性HP和纤维化性HP。根据疾病行为和致纤维化表型对ILD进行临床分类，对于治疗方案的制定具有重要指导价值。肺间质异常（ILA）可能代表了不同类型ILD的亚临床阶段，对其长期随访有助于ILD的早期诊断。具有自身免疫特征的间质性肺炎（IPAF）或许是结缔组织病（CTD）的早期阶段或前驱状态，长期动态监测其向CTD的演变至关重要。

简介：摘要目的探讨肺间质纤维化（以下简称肺纤维化）患者的护理。方法对19例肺纤维化患者在心理、生理、药物应用、病情观察、通气功能改善及防治呼吸道院内感染等方面采取全面系统的护理措施。结果除1例患者住院期间死亡，其余18例患者临床症状明显缓解，无护理并发症发生。结论加强肺纤维化患者住院期间的护理，对增强患者战胜疾病的信心，提高治疗效果，缓解临床症状能起到极其重要的作用。

简介：摘要肺间质纤维化（PF）是以肺泡-毛细血管功能单位进行性损害、大量肺间质细胞及细胞外基质聚集为特征，最终导致呼吸功能衰竭而死亡的临床疾病。迄今，对肺纤维化尚没有一种令人满意的治疗方法。临床较常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂／细胞毒药物和抗纤维化制剂。

简介：

简介：摘要目的：探究针对性肺康复护理对皮肌炎伴间质性肺炎患者呼吸功能、生活质量与护理满意度的影响。方法：以本院2022年3月—2023年2月收治入院的80例皮肌炎伴间质性肺炎患者为研究对象，在开展随访病例研究的过程中将所有研究对象1:1随机分为对照组与实验组，对照组实施常规护理，实验组实施常规护理+针对性肺康复护理。所有患者住院治疗并接受护理15d后比较两组患者的呼吸功能评分与生活质量评分。结果：两组患者基线状态时的呼吸功能评分以及生活质量评分没有显著的统计学差异（P＞0.05）。护理15d后，实验组呼吸功能评分以及生活质量评分均显著高于对照组（P<0.05）。结论：和常规护理相比，针对性肺康复护理能有效改善皮肌炎伴间质性肺炎患者的呼吸功能和生活质量。