学科分类
/ 25
500 个结果
  • 作者: 程汝勇 舒俐 雷露
  • 学科:
  • 创建时间:2023-11-16
  • 机构:四川同人泰药业股份有限公司 四川省什邡市  618400
  • 简介:摘要:  硅油片是用于胃肠道胀气的传统药品,主要成分是硅油和氢氧化铝,产品中硅油的含量检测方法采用的是重量法。法定的质量标准规定的检测方法在执行过程中由于没有详细规定具体的操作方法,由于不同的人理解的不同,检验方法在具体执行过程中差异很大,所以我们通过实验研究将具体的操作方法进行细化、对不合理的部分规定进行了调整,对没有规定的操作进行了改进,让检验标准在执行过程中更加具有可操作性,从而使产品的检测结果数据更加准确更加真实。

  • 标签:   二甲硅油 含量检测 重量法
  • 简介:摘要:本文研究了甲烷纯化吸收硫酸残液中硫酸酯的测定方法,先采用直接滴定测定硫酸含量,然后用碱液水解硫酸酯,返滴定测定剩余碱液量确定硫酸酯含量。通过对温度、时间、硫酸酯水解试剂三个条件进行优化,得到90℃水浴温度,过量氢氧化钾溶液,水解2小时的最佳水解条件。本测定方法解决了甲烷纯化吸收残液硫酸中硫酸酯测定问题,为甲烷合成及硫酸净化的工艺调整提供了依据。

  • 标签: 氯甲烷合成 硫酸二甲酯 硫酸 含量测定。
  • 简介:摘要目的探讨草酸酯(DMO)中毒致急性肾损伤的临床表现及非透析治疗的方法、疗效及预后。方法于2020年7月,对4例急性DMO中毒患者的职业资料、临床资料、实验室检查结果、治疗方法及病情转归等进行回顾性分析。结果急性事故后现场调查可见工作场所内有大量白色DMO晶体。4例患者同时、短期内接触DMO后急性起病,出现不同程度的乏力、腹胀、腰腹部绞痛及夜尿增多等症状。实验室检查均显示急性肾损伤,起病时患者血肌酐119~835 μmol/L。早期予以休息、保护肾功能、水化碱化尿液等治疗,同时均给予百令胶囊治疗。4例患者症状缓解,肾功能完全恢复正常,临床预后良好。结论急性DMO中毒导致急性肾损伤主要以低比重尿、无菌性白细胞尿等肾小管间质病变为主,早期积极治疗,临床短期预后较好。

  • 标签: 中毒 草酸二甲酯 急性肾损伤 治疗
  • 简介:摘要目的探索2,3,7,8-苯并英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)诱发小鼠腭裂的作用及机制。方法将84只孕鼠根据体质量按随机数字表随机分为TCDD组和对照组(每组42只),在孕期第10天(gestation day 10,GD10)上午8时分别给予64 μg/kg TCDD和等量玉米油灌胃。HE染色观察GD13~GD15胎鼠腭发育的形态学变化,5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-bromo-2-deoxyuridine,BrdU)免疫荧光观察TCDD对GD13~GD15胎鼠腭突间充质细胞增殖的影响,原位杂交和实时定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)检测母系印记基因3(maternally expressed gene3,MEG3)在胎鼠腭突间充质细胞中的定位和表达,蛋白质印迹法检测胎鼠腭突间充质细胞内Smad2、磷酸化Smad2(phospho-Smad2,p-Smad2)、Smad4、Smad7的蛋白表达,RNA 结合蛋白免疫沉淀实验(RNA binding protein immunoprecipitation,RIP)验证MEG3与转化生长因子β受体Ⅰ(transforming growth factor-β receptor Ⅰ,TGF-βRⅠ)的相互作用。结果与对照组相比,TCDD组GD13(t=6.66,P=0.003)和GD14(t=6.56,P=0.003)胎鼠腭突间充质细胞中BrdU阳性细胞率显著减少,但在GD15时BrdU阳性细胞率显著增加(t=-5.98,P=0.004)。原位杂交显示MEG3主要表达于间充质细胞的细胞核。RT-PCR结果显示,TCDD组腭突间充质细胞内的MEG3相对表达量显著高于对照组(GD13:t=39.28,P=0.012;GD14:t=18.75,P=0.042;GD15:t=28.36,P=0.045)。在GD14,TCDD组胎鼠腭突间充质细胞内p-Smad2、Smad4蛋白表达均显著低于对照组(p-Smad2:t=9.48,P=0.001;Smad4:t=63.10,P=0.001),Smad7蛋白表达量显著高于对照组(t=30.77,P<0.001)。RIP实验结果显示,TCDD组GD14胎鼠腭突间充质细胞中TGF-βRⅠ结合MEG3的表达量(23.940±1.301)显著高于对照组(8.537±1.523)(t=24.55,P<0.001)。结论TCDD可能通过促进MEG3与TGF-βRⅠ的靶向结合影响TGF-β/Smad信号途径的激活,从而抑制腭突间充质细胞的增殖,由此导致腭裂的发生。

  • 标签: 腭裂 2,3,7,8-四氯二苯并二英 母系印记基因3 Smads蛋白分子
  • 简介:摘要:在直接合成硅烷[(CH3)2SiCl2]生产中,会产生大量副产物,其中甲基三硅烷(CH3SiCl3)约占总产物的5~15%。因而,如何有效使用CH3SiCl3是生产装置长周期运行中必须考虑的问题。基于此,本文首先分析了甲基三硅烷和硅烷的相关概述,论述了歧化反应的原理,并详细探讨了甲基三硅烷歧化法制备硅烷的方法。

  • 标签: 甲基三氯硅烷 歧化反应 二甲基二氯硅烷
  • 简介:摘要:在直接合成硅烷[(CH3)2SiCl2]生产中,会产生大量副产物,其中甲基三硅烷(CH3SiCl3)约占总产物的5~15%。因而,如何有效使用CH3SiCl3是生产装置长周期运行中必须考虑的问题。基于此,本文首先分析了甲基三硅烷和硅烷的相关概述,论述了歧化反应的原理,并详细探讨了甲基三硅烷歧化法制备硅烷的方法。

  • 标签: 甲基三氯硅烷 歧化反应 二甲基二氯硅烷
  • 简介:化锡可代替硫酸作为酯化催化剂.在五水化锡催化下合成了肉桂酸酯,并用熔点、元素分析和红外光谱进行了表征.当肉桂酸、甲醇和化锡的摩尔比为1∶7.5∶0.3,回流反应3h,酯收率达89.2%.

  • 标签: 四氯化锡 催化合成 肉桂酸甲酯 酯化催化剂
  • 简介:研究了用三氯化磷和甲醇合成亚磷酸酯的方法,讨论了物料配比、温度、反应时间、溶剂用量等因素对反应的影响。确定了合成亚磷酸酯的最佳反应条件。在选择的试验条例上产率为83.6%。

  • 标签: 亚磷酸二甲酯 三氯化磷 甲醇 合成 物料配比
  • 简介:摘要:碳酸酯(DimethylCarbonate,DMC)是一种无毒或微毒的化工产品,其独特的分子结构、多样的官能团、活泼的化学性质,使它可以替代光气进行羰基化反应,用于合成聚碳酸酯、农药及异氰酸酯等;还可以替代甲苯、丙酮等有毒溶剂;在电子行业,可作为电池电解液的添加剂;在能源行业,是替代甲基叔丁基醚用作汽油添加剂。

  • 标签: 碳酸二甲酯 合成工艺 技术对比
  • 简介:

  • 标签:
  • 作者: 张明1成立娟1任志学1郭敬2李红霞1
  • 学科: 医药卫生 > 临床医学
  • 创建时间:2015-09-19
  • 出处:《中国综合临床》 2015年第9期
  • 机构:张明1成立娟1任志学1郭敬2李红霞11.河北省第七人民医院河北定州073000;2.定州市花张蒙医院河北定州073000本课题为保定市科学技术研究与发展指导计划项目,批号:14ZF080第一作者简介:张明,男,37岁,汉族,籍贯:河北省唐山市,硕士研究生,主治医师,研究方向:糖尿病大血管病变.
  • 简介:摘要双胍在我国临床应用已达20年,是治疗2型糖尿病一线用药中的首选药物.然而该药也存在一些诸如胃肠道反应、乳酸酸中毒等不良反应,为临床医生及患者所困扰.近年来随着研究的不断深入,临床应用不断规范,适应症有所扩大.本文旨在对双胍进行回顾总结,为临床合理使用提供参考.关键词双胍;临床应用;糖尿病中图分类号R977文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0319-02

  • 标签:
  • 简介:摘要目的研究玉泉丸与双胍治疗糖尿病患者的临床作用,以及配伍使用的药效学与药动学。方法选取一定数量、患病程度相当的Ⅱ型糖尿病患者100名,随机分成两组,每组人数相同,分为对照组与治疗组,对照组仅用双胍投入治疗,治疗组给予玉泉丸联合双胍进行治疗。两组连续用药治疗6周,观察治疗前后两组患者的糖负荷后2h血糖(2hOGTT)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),以及临床疗效。结果治疗组和对照组患者的三者指标都显著降低,治疗组从数据上与病患状态上看治疗效果更明显。结论玉泉丸联合双胍治疗Ⅱ型糖尿病患者的疗效优于单纯使用双胍治疗。

  • 标签: 玉泉丸 二甲双胍 Ⅱ型糖尿病
  • 简介:双胍是双胍类药物的代表药物,在临床应用已有50余年历史,随着临床上的广泛应用以及一些大型循证医学试验结果的公布,双胍在糖尿病治疗中的作用得到了充分的肯定。目前美国糖尿病学会(ADA)/欧洲糖尿病学会(EASD)以及中国糖尿病指南均将双胍作为2型糖尿病治疗的一线用药。

  • 标签: 二甲双胍 临床治疗 美国糖尿病学会 糖尿病治疗 双胍类药物 代表药物
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:建立了气相色谱串联三重极杆质谱法测定化妆品中硝基苯和五硝基苯含量的分析方法。样品用水和乙腈超声提取,转移提取液并氮吹至干,后用正己烷重新溶解后加入浓硫酸。经HP-5MS UI色谱柱分离,以保留时间和质谱定性,外标法定量。结果表明,硝基苯和五硝基苯浓度在100~1000μg/L范围内线性关系良好。在100μg/L、500μg/L、1000μg/L的3个浓度水平进行样品加标实验,回收率为在89.7%~102.5%之间,相对标准偏差在2.69%~4.99%(n=6)之间,方法检出限为0.1mg/kg。本方法适用于化妆水、膏霜、乳液。

  • 标签: 四氯硝基苯 五氯硝基苯 化妆品 气相色谱串联三重四极杆质谱(GC-MS/MS)