简介:目的:分析临床血细胞检验标本不合格的主要原因,并结合临床实际情况进行有效的总结,制定出相应的解决对策,为临床血细胞检验标本检验提供相应的理论依据。方法:选取我院2019年12月-2020年12月血细胞检验中不合格的标本共计140例作为本次研究的对象。对血细胞检验中不合格的标本原因进行分析,并讨论质量控制的临床效果。结果:本次研究选取的血细胞检验中不合格的标本不合格的原因之间具有差异性,差异具有统计学意义(P<0.05)。通过相应的质量控制分析最终的结果显示,不合格的血细胞检验标本的质量有所提升,不合格率有所下降。结论:临床血细胞检验是当前临床检验的重要手段,同时也是患者在进行各项检查和手术之前的一个重要的检验内容。因此,在进行临床血细胞检验过程中需要严格对其质量进行控制,降低血细胞检验标本的不合格率,确保临床检验质量,为患者后期的诊断和治疗提供可靠的理论依据。
简介:摘要:目的:把握医学检验中会对血细胞检验质量控制产生影响的各项因素。方法:选择2020年3月-2021年3月于我院接受血液分析与检验的100例患者作为对象,采集其空腹状态下的静脉血液施以抗凝处理,抗凝剂稀释比例分别为1:5000与1:10000,另外,按照0.5h、3h与6h对患者血液进行存放,比较稀释比例与存放时间不同之时,血细胞的检验结果。结果:当稀释比例为1:10000时,患者血液中血小板、血细胞、血红蛋白以及红细胞的含量都会比稀释比例为1:5000时要高( ),存放时间为6h时,患者血液中血小板、血细胞、血红蛋白以及红细胞的含量都会比存放时间为3h时要高,进一步地,高于存放时间为0.5h的含量( )。结论:在临床医学检验中,患者血液的稀释比例及存放时间都会对其血细胞检验的质量控制产生影响。
简介:摘要目的探讨分析医学临床检验中的标本细菌控制措施以及影响标本质量的相关因素及其应对措施。方法回顾性分析2015年5月到2017年5月期间笔者就职医院各科送检的所有细菌检验标本。结果9762例样本中,总合格率达92.37%,其中9017例样本质量达标为优秀或者合格。送检样本中痰液的合格率最低为84.99%,外伤组织以及脓肿的标本合格率最高,可达98.02%,其他样本合格率由高到低依次血液标本、生殖分泌物标本、尿液标本、粪便标本。其中痰液标本的合格率与其他标本相比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论医学临床标本的细菌检验的质量控制措施是一个完整的过程,包括标本采集的时间部位、标本的保存运输、标本的分离培养以及检验科的鉴定水平。其中任意环节的失误都会导致检验结果的错过,因此进行有效的质控措施,能有效提高细菌检验标本的合格率,提高细菌检验水平。
简介:摘要目的对生化检验标本进行质量控制的方法和措施进行分析探讨。方法选取于2014年2月~2015年10月期间在我站检验科进行生化检验不合格的生化标本180例,对以上标本的检验资料进行回顾性分析,并对标本进行复测或者重新采取标本检验,对存在误差的原因进行分析总结。结果标本溶血、采血前患者的准备不当、药物的影响、血清样本在样本杯中凝集、生化检验标本放置时间过长等均是造成生化检验质量的标本误差的主要原因,分别占比21.7%、27.8%、20.6%、14.4%以及15.6%。结论影响生化标本检验质量的因素有很多,必须要提高生化检验标本的质量控制水平,使检验结果更加准确和科学。
简介:摘要目的探讨和分析医学临床标本细菌检验的质量控制措施以及影响标本质量的相关因素和对应的措施。方法选取我院在2014年1月至2015年1月各科临床送检标本细菌5000例进行综合的分析和研究。结果在这5000例当中,质量检测优良的标本细菌总共有2650例,质量检测合格的总共有2000例,总质量合格率为93.0%,送检的样本中痰液的合格率最低为88.6%,合格率最高的为外伤组织以及脓肿的标本,达到了98.0%,其中痰液标本的合格率和其它标本相比具有明显的差异,P<0.05,有统计学意义。结论质量控制是一个系统的过程,只有做好每一个环节的工作,严格遵循取样、操作、运送的原则,才能提高标本细菌质量检验的合格率,提高标本细菌检验的水平。